Kalera Hastalığı

Kalera Hastalığı: belirtileri, nedenleri ve tedavisi

Kalera hastalığı, 19. yüzyılın sonlarında Avusturyalı hekim Otto Kaler tarafından tanımlanan nadir bir kanser türüdür. Bu hastalık esas olarak kemik dokusunu etkileyerek kemik tahribatına ve metabolik bozukluklara neden olur.

Kalera hastalığının belirtileri arasında geceleri daha da kötüleşen kemik ağrısı, yorgunluk, kilo kaybı, kanamanın artması ve kemiklerin kırılma eğilimi sayılabilir. Bazı durumlarda böbrek fonksiyon bozukluğu, artan yorgunluk ve hatta kalp fonksiyon bozukluğu bile ortaya çıkabilir.

Kalera hastalığının nedenleri bilinmemektedir ancak bu hastalığın gelişiminde genetik faktörlerin rol oynayabileceğine inanılmaktadır. Kalera hastalığı çoğunlukla yaşlılarda görülür, ancak gençlerde de ortaya çıkabilir.

Kalera hastalığını teşhis etmek için röntgen, bilgisayarlı tomografi, manyetik rezonans görüntüleme ve biyopsi gibi çeşitli yöntemler kullanılır.

Kalera hastalığının tedavisi hastalığın evresine ve ciddiyetine bağlıdır. Bazı durumlarda kemoterapi, radyasyon tedavisi ve kemik iliği nakli kullanılabilir. Calera hastalığının tam bir tedavisinin olmadığını ancak hastanın yaşam kalitesini iyileştirebilecek birçok tedavi ve destekleyici bakımın bulunduğunu belirtmek önemlidir.

Sonuç olarak kalera hastalığı nadir fakat profesyonel tıbbi müdahale gerektiren tehlikeli bir hastalıktır. Yukarıda anlatılan belirtileri fark ederseniz tanı ve tedavi için doktorunuza başvurun. Bir doktora erken başvurmanın bu hastalığın prognozunu ve yaşam kalitesini önemli ölçüde artırabileceğini bilmek önemlidir.

*Kalera Hastalığı*, akciğer hasarı ve çoklu organ yetmezliği gelişimi ile karakterize, çok nadir görülen bir hastalıktır. Hastalığın adı, bilinen ilk tanımlayıcılarından biri olan Avusturyalı Amerikalı doktor ve terapist Oscar Kahler'in (21 Aralık 1853 - 4 Ağustos 1892) adından gelmektedir. Günümüzde hastalığın kendisini tanımlamak için kullanılan kendi adı bulunmamakla birlikte, önemli, karmaşık, nadir görülen ve dünya nüfusu arasında tutarlı bir yayılım gösteren bozukluklar olarak tanımlanan dünyanın en nadir hastalıkları listesinde yer almaktadır. bilinmeyen nedenlerden dolayı. Son yılların tıbbi bilimsel literatürüne göre hastalıkların görülme sıklığı cinsiyete (hastalıkların erkeklerde ve kadınlarda yoğunlaşması) bağlıdır. Vakaların %75'inde kadınlarda tespit edilir.

**Hastalığın tanımlanmasındaki zorluklar**

Hastalıkla ilgili ilk bilgi 1881 yılında O. Kahler tarafından hemoptizi hastası birçok hastada tüberküloz görülmesi olarak tanımlanmıştır. Doktor, çalışmasında, hastalığın başlangıcını simüle eden tüm faktörlerin dışlanmasıyla tüberküloz sürecinin alışılmadık derecede hızlandırılmış bir seyrine dikkat çekti. Kan testlerine, balgamdaki atipik hücrelerin tespitine ve oluşan elementlerin ve kan hücrelerinin bileşimindeki belirgin değişikliklere dayanarak teşhis koydu. Bu önemliydi çünkü hastalığın ilk belirtileri çoğu zaman tüberküloz formlarının varlığına karşılık gelmiyordu. Hastalardan birinde hastalık belirtilerinin gelişmesinin belirli bir noktasında tedaviyle gerileme bile tespit edildi. Kalera hastalığının tanısı aşağıdaki klinik belirtilerle doğrulanır: - Vücudun üst yarısında, özellikle de üzerinde görünen damarlarda siyanoz. - Deride makülopapüler lekeler veya kızarıklık - Latin lenfadenopati - Geleneksel yöntemlerle kontrol edilmesi zor hipertermi (intravenöz tedavi gerekebilir) - Kuru veya verimsiz öksürük. - Kusma Belirtileri Ka