Kısıtlayıcı kardiyomiyopati

Kısıtlayıcı kardiyomiyopati: belirtiler, nedenler ve tedavi

Kısıtlayıcı kardiyomiyopati, sınırlı dolum nedeniyle kalpteki kan hacminin azalmasıyla karakterize nadir bir kalp hastalığıdır. Bu, kapakçıkların stenozu (daralması) veya sklerozu (sertleşmesi), miyokard fibrozisi veya diyastol (kalbin gevşemesi) sırasında kalp odalarının genişlemesini engelleyen diğer engeller nedeniyle oluşur.

Kısıtlayıcı kardiyomiyopatinin belirtileri nefes darlığı, yorgunluk, hızlı kalp atışı, şişlik ve düşük tansiyonu içerebilir. Bu semptomlar diğer kalp ve akciğer hastalıklarıyla da ilişkili olabileceğinden, restriktif kardiyomiyopatiyi teşhis etmek için bir takım ek testlerin yapılması gerekir.

Kısıtlayıcı kardiyomiyopatinin nedenleri arasında amiloidoz (kalpte protein birikmesi), skleroderma (bir bağ dokusu hastalığı), sarkoidoz (kalp kasındaki sarkom dokusunun iltihabı), hemokromatoz (vücuttaki yüksek demir seviyeleri) ve diğer nadir hastalıklar yer alır.

Kısıtlayıcı kardiyomiyopatinin tedavisi hastalığın nedenini ortadan kaldırmayı amaçlamaktadır. Bazı durumlarda, valflerin değiştirilmesi veya kalbin düzgün çalışmasını engelleyen dokunun çıkarılması için ameliyat gerekli olabilir. Pulmoner arterdeki şişliği ve basıncı azaltmayı amaçlayan ilaçlar da kullanılabilir. Tedavi işe yaramazsa kalp nakli gerekebilir.

Genel olarak kısıtlayıcı kardiyomiyopati, kalp yetmezliğine ve hatta ölüme yol açabilen nadir fakat ciddi bir durumdur. Bu hastalıkla ilişkili semptomlarınız varsa daha ileri testler ve doğru teşhis için kardiyoloğunuzla iletişime geçin. Erken teşhis ve tedavinin ciddi komplikasyonları önlemeye yardımcı olabileceğini unutmamak önemlidir.

Merhabalar, sizlere restriktif kardiyomiyopati adı verilen bir hastalıktan bahsetmek istiyorum! Kısaca kısıtlayıcı kardiyomiyopatik sendrom, kalbe giden normal kan akışının fiziksel olarak engellenmesinden kaynaklanır. Bu, nefes darlığına, göğüs ağrısına, yorgunluğa ve kalple ilgili diğer sorunlara yol açabilir.

Kısıtlayıcı kardiyomiyopatileri daha iyi anlamak için onunla ilgili birkaç yararlı gerçeği bilmeniz gerekir:

- Restriktif sendroma her zaman kardiyak semptomlar eşlik etmez, ancak semptomların kötüleşmesi yanlış tanıya ve yanlış tanıya yol açabilir. Çoğu durumda tanı ancak otopsi sonrasında konulabilir. Bu, sağlanan tedavinin varsayımlara ve yanlış bilgilere dayanacağı anlamına gelir. - Kısıtlayıcı kardiyomiyopati vakalarının yaklaşık %5 ila %15'i ortaya çıkar