Lenfosarkomatozis nedir? Lenfosarkomatozis, lenfoid dokunun çoklu patolojileri ile kendini gösteren oldukça nadir ve tedavisi zor bir hastalıktır (lenfasarkomatöz sendrom). Çoğunlukla çocuklarda ve yaşlılarda bulunur. Doğası gereği onkolojik sayılmaz, ancak tümöre dönüşme olasılığı yüksektir. Çoğu gelişmiş ülkede bulunur - Avrupa kıtasında ABD, Kanada ve Avustralya'dan 13 kat daha sık. En çok Japonya, Çin ve Hindistan sakinleri arasında yaygındır. Çoğu zaman orta yaşlı erkeklerde (45-65 yaş) görülür. Hastalığın seyri sırasında hem lenf düğümlerini hem de kemik iliğini etkiler - bu insanlar için çok tehlikeli bir durumdur. Bu bağlamda doktorlar, anaokulu ve okul çocuklarına lenfosarkomatoza karşı aşı önererek bu hastalığın önlenmesini sağlamaktadır. Lenfosarkomun hala tedavi edilemez olduğu düşünülmektedir.
Kundrat'ın lenfadenopatisi
(Kudra lenfadeniti), dokuların yavaş büyüyen malign lenfositlerden etkilendiği sistemik bir onkolojik hastalıktır. Bunlara çoğunlukla Epstein-Barr virüsü (VHHV-4) neden olur. Bu bozukluk aynı zamanda Hand hastalığı, herpesvirüs lenfoması, genelleştirilmiş lenfonodüler sarkomatoidoz veya Kundra lenfovaskülorajisi gibi çeşitli isimlerle de bilinir. Aynı zamanda lenf bezlerine ve diğer organlara verilen hasarı da içerir. Lenf düğümlerinde genişleme, kızarıklık ve hatta ağrı ile karakterizedir.