Oligofreni Mikrosefalik İkincil

Oligofreni Mikrosefali İkincil: Nedenleri, Belirtileri ve Tedavisi

Oligofreni mikrosefalik sekonder (SOM), zeka geriliği ve mikrosefali (beynin az gelişmişliği) ile karakterize nadir bir genetik sendromdur. OMV, hamilelik sırasında veya çocuğun yaşamının erken dönemlerinde fetal beyindeki dış etkenlere maruz kalma sonucu gelişen ikincil bir mikrosefali şeklidir.

OMV'nin nedenleri, hamilelik sırasındaki anne enfeksiyonları (örneğin sitomegalovirüs, herpes simpleks virüsü), toksik maddelere maruz kalma (örneğin alkol, ilaçlar, ağır metaller) ve beslenme yetersizlikleri (örneğin iyot, demir) dahil olmak üzere değişebilir. Bazı OMV vakaları genetik mutasyonlarla ilişkili olabilir.

OMV'li çocuklarda psikomotor gelişimde gecikme, konuşma gelişiminde gecikme, hareketlerin zayıf koordinasyonu ve beyin hacminde azalma görülür. Çocuklarda ayrıca görme, işitme ve kalp-damar sorunları da yaşanabilir. Zeka geriliği olan çocuklarda zeka düzeyi hafif gecikmeden ileri derecede zeka geriliğine kadar değişebilir.

OMV tedavisi çocuğun yaşam kalitesini iyileştirmeyi amaçlar ve tıbbi gözetim, erken gelişim uyarımı, özel eğitim terapisi ve fiziksel rehabilitasyonu içerir. Fiziksel kusurları düzeltmek ve işlevi iyileştirmek için ameliyatlar gerekebilir.

OMV nadir görülen bir sendrom olmasına rağmen, ebeveynlerin çocuklarında gelişimsel gecikmeler veya diğer olağandışı belirtiler fark etmeleri durumunda tıbbi yardım almaları gerekir. Erken teşhis ve tedavi, çocuğun prognozunu önemli ölçüde iyileştirebilir ve en iyi yaşam kalitesine ulaşmalarına yardımcı olabilir.

Mikrosefalik sekonder oligofreni Yazarın makalesi Makale, sekonder mikrosefalik oligofreni hakkında bilgi sağlar. Ayrıca "oligofreni" teriminin gelişimi hakkında tarihsel bilgiler verilmektedir.

**Oligofreni** zihinsel azgelişmişliğin türüne göre entelektüel gelişimin çeşitli anomalilerinden oluşan bir gruptur. Aşağılık derecesine bağlı olarak farklı çocuk gruplarında - moronlar, embesiller ve aptallar - görülür. Zeka göstergesi sınıflandırmaya göre değişir; hafif derecede zayıflık, normal zeka ve orta ve şiddetli zeka geriliği ile oligofrenik göstergeler.\n Zayıflık bir patoloji olarak kabul edilmez, birçok alt türü vardır: histerik, organik, fonksiyonel, endojen.\n Çocuğun beyninde meydana gelen hasar %90 oranında zeka geriliğini tetikler.\nZekanın hangi fonksiyonlarının bozulduğuna bağlı olarak geriliğin derecesi farklıdır:\n* topluma uyum sağlayamamak;\n* davranış kalıpları değiştirilemez;\n * duygusal-istemli tepki eksikliği;\n* patolojik sakarlık;\n* kişisel gelişimin bozulması;\n* ilkel düşünme;\n* basit somut konuşma.\n**Oligofreninin nedenleri.**\nHastalık, fetüsün intrauterin gelişimindeki bozukluklara. Zihinsel yetersizliğin nedenleri kalıtım veya intrauterin enfeksiyonda yatmaktadır. Anomalili bir çocuğun doğumu genellikle ebeveynlerin alkol ve uyuşturucu kullandığı tek ebeveynli ailelerde görülür.\nGenellikle kızlar erkeklerden daha sık bu patolojiyle doğarlar. İlk olarak ebeveynlerin kilolarındaki fark görünür. İkinci faktör ise evdeki bebek odasından gelen sarhoş edici duman kokusudur. Genellikle sapmanın ilk belirtisi fiziksel hareketsizlik, daha sonraki tezahür ise geriliktir.\nZeka geriliği tanısı, hastalığın gelişiminin nedenlerini tanımlamak ve merkezi sinir sistemine verilen hasarın derecesini belirlemek için gereklidir. Psikolojik ve nörolojik testlerden, fizyolojik ve somatik verilerden elde edilen verilerin analizine dayanan çeşitli araştırma yöntemleri vardır.\nZihinsel engelliliğin gelişimi her zaman doğumda hemen fark edilmez. Çoğunlukla sapmalar çocuğun fizyolojik gelişimi sırasında tespit edilir ve yaşamın ikinci yılına gelindiğinde çocuğun davranışlarında değişiklikler fark edilir.\n**Formlar**. Tıp, mikrosefalik ikincil zihinsel gerilik formlarını ayırt eder:\n1. karmaşık olmayan patoloji - bir durumda diğer süreçler engellenir, hareketlerin koordinasyonu bozulur, sağırlık mümkündür;\n2. karmaşık formlar - çoklu organ yetmezliği, kardiyovasküler sistem patolojisi vb.. Bu tür zihinsel gerilik ile aktivite sınırlıdır, beceriler pratikte gelişmez.\nGelişimsel oligofrenozun ana nedenleri

Oligofreni, bilişsel yeteneklerin bozulmasıyla kendini gösteren zihinsel bir azgelişmişliktir. Genellikle çocuklarda görülür ancak yetişkinlerde de görülür. Bu bozukluğun en yaygın nedenleri fetüsün/çocuğun sinir sisteminin gelişimi, yaşam boyu zihinsel gelişimi ve aile içindeki okuma-yazma eksikliğidir. Peki mikrosefali nedir ve beyin gelişimini nasıl etkiler? Mikrosefali hastalarında beyin, belirli bir yaşa göre orantısız bir kafatası içinde yer aldığı için az gelişmiştir. Bu, görme, işitme ve motor becerilerde sorunlara yol açar ve genellikle diğer vücut sistemlerinin gelişimini etkiler.

Mikrosefali gelişimi sorunu kapsamlı araştırma gerektirir. Nedenleri kusurlu kalıtım, kromozom oluşumundaki bozukluklar ve genetik hastalıklar olabilir. Ancak artık beyin fonksiyon bozukluğunu tedavi etme çabalarını birleştiren birçok çalışma var. Araştırmalar, mikrosefalik lezyonların semptomlarının gelişimin en erken aşamalarında ortaya çıktığını ve yoğun tedavi gerektirdiğini göstermiştir. Manyetik rezonans görüntüleme (MRI) gibi yeni teknolojiler beyin gelişimi bozukluklarını hızla izleyebilir