Wright Sendromu

Wright sendromu, bir kişinin alt sırt ve orta göğüs bölgesinde ağrı ve rahatsızlık yaşadığı bir durumu tanımlamak için kullanılan bir terimdir. Bu duruma kas gerginliği, özellikle de pektoralis minör kası neden olabilir.

Wright sendromu adını, onu ilk kez 19. yüzyılda tanımlayan Amerikalı doktor Ivan Simons Wright'tan almıştır. Wright, pektoralis minör kasının gerginliği nedeniyle sırt ve göğüs ağrısı yaşayan hastalarla ilgili gözlemlerini anlatıyor. Ayrıca bu sendroma sahip hastaların sıklıkla nefes darlığı ve öksürük şikayeti yaşadıklarına dikkat çekiyor.

O zamandan beri Wright sendromu pektoralis minör sendromu olarak bilinmeye başlandı. Bu terim, sendromun ana nedeninin, göğsün yan tarafında yer alan ve nefes almayı ve omurganın hareketini sağlayan küçük bir kas olan pektoralis minör kasının gerginliği olduğunu vurgulamak için kullanılır.

Wright sendromu belirtileri şunları içerebilir:

Pektoralis minör kasında, göğüste, sırtta ve hatta boyunda ağrı ve rahatsızlık. Derin nefes almada zorluk, hava eksikliği hissi, nefes verirken ağrı. Yutma sorunları, üst solunum yolu tıkanıklığı. Çarpıntı, aritmi, çoğunlukla derin nefes almaya veya hapşırmaya çalışırken. Baş pozisyonu değiştirildi

Wright sendromu, periferik parezi ve eldeki trofik bozukluklarla karakterize nörolojik bir hastalıktır. Bir eşanlamlı var - pektoralis minör sendromu, ancak bu isim tam bir isim olmasa da, hastalığın bileşen belirtilerinden yalnızca birini ifade ediyor. Doktorların ve hastaların rahatlığı için yaratılmıştır. Sendromun birkaç çeşidi vardır: katı ve spazmodik. İlk durumda kaslar neredeyse tamamen elastikiyetini kaybeder, ikincisinde ise tam tersine atrofiye olur veya felç olur, insan vücudu deforme olur. Her iki patoloji türü de psikolojik deneyimler, bozulmuş zihinsel gelişim veya kişilik gelişimi ile ilişkilendirilebilir.

Wright sendromu hem serebral korteksi hem de duyu ve motor sistemleri etkileyen nörolojik bir patolojidir. Bu, Wright sendromu olarak adlandırılan pektoralis minör kaslarının hasar görmesi ile birlikte periferik sinir sistemi bozukluğu ile kendini gösterir. Patoloji uzun vadeli arka planda ortaya çıkar

Wright sendromu, kalça eklemlerinin, ekstansiyon ve destek fonksiyonlarının zayıflığı ile karakterize, iyi huylu bir skolyotik hastalığıdır. Bebeklerin yaklaşık %12'sinde bu hastalığın belirtileri görülür; yetişkinlerde ise nadirdir. Wright sendromunun ana nedenleri arasında spazmodik pektoral kas ve çapraz eklem içi bağ bulunmaktadır. Destek sağlıklı bir eklem üzerine konulur ve sabitleme sırasında diğer eklem bloke edilir, bu da kas kaybına neden olabilir. Bu sendrom çoğunlukla sol alt ekstremiteden daha fazla etkilenen sağ alt ekstremiteyi içerir.

Bu sendromun karakteristik belirtileri şunlardır: 1. Dizi kaldıramayan kalça ekstansörünün (kalça kası) ekstansör aktivitesinde zayıflık. Çocuk sırt üstü yatarken, bir eliyle ayağına dokunurken ve diğer parmağını yukarıya doğru uzatırken dizlerini düzleştiremez. 2. Kalça eklemi hareketinin yaklaşık 30° kısıtlanması, ayağın pasif kemerinin bozulması. Ayakta durma sırasında desteği olan pasif bir kemer, diz fleksör zayıflığının bir işaretidir. 3. Çenenin kaçırılmaması ile kendini gösteren, kalça ekleminin ekstansör mekanizmasının disfonksiyonu. Bu durum yüzüstü pozisyondan yükselme ve düşme yeteneğinin zayıflaması anlamına gelir

Wright, Stephen Vincent "White" Sendromu, göğüs kaslarının ilerleyici felci ile karakterize edilen ve sonuçta iki ila üç yaş arasında ölüme yol açan, nadir görülen kalıtsal bir nöromüsküler bozukluktur. Sendrom doktor i tarafından tanımlandı. 1948'de Wright. Bu isim hastanın yetişkinliğe ulaşamadan öldüğü gerçeğini yansıtmaktadır. Wright sendromu genellikle hücre iskeleti proteinini kodlayan MYH7 genindeki kusurlarla ilişkilidir. Bu genetik bozukluklar, özel tedavi uygulanmadığı takdirde fonksiyonel kas dokusunun eksikliğine ve solunum yetmezliğine neden olur. Bu tür semptomlarla Wright sendromu tanısı konulabilir. Bu hastalığın tedavisi hastanın göğsünün tamamen hareketsiz hale gelmesini önlemek ve maksimum nefes alma kapasitesinin sağlanmasını amaçlamaktadır. Oksijen tanklarının kullanımı, özel metal yapılar kullanılarak cerrahi göğüs takviyesi veya implante edilebilir pompalar, bazı hastaların hayatta kalmak için yeterli akciğer fonksiyonunu korumasına yardımcı olabilir. Tüm tedavi süresi boyunca Wright sendromlu bir hastanın, hayati vücut fonksiyonlarının korunmasına yardımcı olabilecek bir uzman tarafından sürekli izlenmesi gerekir. Bu sendrom nadir görülen ve yaşamı tehdit eden bir durumdur ve tedaviye mümkün olduğu kadar erken başlanmasıyla çözüm sağlanabilir.