Retinoblastom (Retinoblastoma)

Retinoblastoma, bebeklerde göz retinasında gelişen nadir görülen bir malign tümör türüdür. Bu nadir bir hastalık olmasına rağmen, zamanında teşhis edilip tedavi edilmezse ciddi sonuçlar doğurabilir.

Retinoblastomun belirtileri arasında, flaşla fotoğraf çekildiğinde çocuğun gözünde beyaz veya pembe yansıtıcı parlama, şaşılık, gözbebeği boyutunda değişiklikler, görme azalması veya uyku veya dinlenme ile geçmeyen kırmızı gözler yer alabilir. Retinoblastomdan şüpheleniyorsanız derhal doktorunuza danışmalısınız.

Retinoblastoma tanısı, gözlerin fiziki muayenesi ve ultrason, floresan anjiyografi ve manyetik rezonans görüntüleme gibi özel testlerle teşhis edilebilir. Retinoblastoma doğrulanırsa, ek çalışmalar hastalığın evresini belirleyebilir ve etkili bir tedavi yöntemi seçebilir.

Retinoblastoma tedavisi, tümörün cerrahi olarak çıkarılmasını, kemoterapiyi, radyasyon terapisini veya bu yöntemlerin bir kombinasyonunu içerebilir. Tedavi, hastalığın evresine ve diğer faktörlere bağlı olarak her hasta için ayrı ayrı seçilir.

Retinoblastomlu hastalar için genel prognoz, hastalığın evresine, hastanın yaşına, tümörün boyutuna ve konumuna ve tedavinin başarılı olup olmadığına bağlıdır. Derhal tıbbi müdahale ve uygun tedavi ile retinoblastomlu birçok hasta tamamen iyileşebilir.

Sonuç olarak retinoblastoma ciddi sonuçlar doğurabilen ciddi bir hastalıktır. Retinoblastomdan şüpheleniyorsanız tanı ve tedavi için doktorunuza başvurmanız önemlidir. Erken teşhis ve tedavi prognozu iyileştirebilir ve hastanın iyileşmesine yardımcı olabilir.

Retinoblastoma, esas olarak bebeklerde gelişen, retinanın nadir görülen malign bir tümörüdür. Bu tümör, retinadaki ışığı algılamaktan sorumlu hücrelerden geliyor.

Retinoblastoma genellikle 3 yaşın altındaki çocukları etkiler. Çoğu zaman 2 yaşında teşhis edilir. Erkekler ve kızlar eşit sıklıkta hastalanırlar. Dünya çapında her yıl yaklaşık 9.000 yeni bu hastalık vakası tespit edilmektedir.

Retinoblastomun nedenleri tam olarak belli değildir. Çoğu durumda, retina hücrelerinin kontrolsüz bölünmesine yol açan genetik mutasyonlar vardır. Bazı hastalarda hastalık, ailesel kanser formlarının arka planında gelişir.

Retinoblastomun ana belirtileri:

1. göz bebeğinin bulanıklaşması (lökokori)

2. şaşılık

3. görme azalması

Tanı oftalmoskopi, ultrason, BT ve yörüngenin MRI'sına dayanır.

Tedavi, tümör sürecinin evresine ve kapsamına bağlıdır. Erken aşamalarda yerel yöntemler kullanılır - kriyo-tahribat, lazer pıhtılaşması, brakiterapi. Yaygın formlar için kemoterapi ve gözün çıkarılması (enükleasyon) gereklidir.

Zamanında tanı ve yeterli tedavi ile prognoz olumludur. Gelişmiş ülkelerde hayatta kalma oranları %90'lara ulaşıyor. Ancak hastalık sıklıkla tekrarladığından tedavi sonrası takip gereklidir.

**Retinoblastoma** küçük çocuklarda gelişen nadir bir retina tümörüdür. Bu hastalık, tedavi için zor bir sorunu temsil eder, çünkü gelişim derecesini hızlı ve doğru bir şekilde belirlemek ve etkili tedavi taktiklerini seçmek gerekir.

*Retinoblatoma* olgunlaşmamış retina hücrelerinin anormal büyümesinden kaynaklanır ve çok ciddi olabilir.