Osteojenik sarkom, kemik dokusundan kaynaklanan ve yaşamı tehdit edebilen kötü huylu bir tümördür. Değişen derecelerde maligniteye sahiptir ve birçok faktör hastalığın sonucunu etkileyebilir.
Osteosarkomun belirtileri arasında kemik ağrısı, kemik oluşumlarının etrafında şişlik, halsizlik ve yorgunluk sayılabilir. Sarkom tüm vücuda yayılabilir ve hasta için tehlikeli bir durum haline gelebilir. Karaciğer veya akciğer gibi diğer organlarda tümörlere yol açabilir. Ancak hastalığın erken evrelerinde hastanın hayatını kurtaracak ve iyileşme şansını artıracak önlemler alınabilir. Bu bağlamda hastalığın erken tanısı, tedavi yöntemlerinin doğru seçilmesi ve tedavi sonrası hastanın takibi önemli faktörlerdir.
Osteosarkomun bulunmasının ve teşhis edilmesinin diğer kanserlere göre daha zor olduğunu anlamak önemlidir. Bu tümörün konumuna bağlıdır. Bu nedenle hastalar genellikle çok geç yardıma başvurur, hastalık daha hızlı ilerler ve tedavisi daha az olur. Tipik olarak sarkom, cerrahi onkologlar tarafından tedavi edilir; cerrahi dahil çeşitli tedavi yöntemlerini kullanabilirler. Kemoterapi, radyasyon tedavisi, hormon tedavisi ve immünoterapi de kullanılabilir. Tedavi yönteminin seçimi hastalığın evresi, yeri ve lokalizasyonunun karmaşıklığı gibi birçok faktöre bağlıdır. Sarkom büyük kemikleri etkiliyorsa cerrah geniş bir rezeksiyon yaparak onu çıkarabilir. Hastalığın ameliyat edilmesi zor olan bölgelerde lokalize olması durumunda kimyasal ilaçlar, radyasyon veya hormonal ajanların kullanımı kullanılabilir.
Osteojenik sarkom sıklıkla yol açar
Osteojenik sarkom, gerileme eğiliminde olan kötü huylu bir kemik dokusu tümörüdür. İskeletin herhangi bir yerinde ortaya çıkabilir, ancak en sık kafatası, göğüs kemiği ve pelvis kemiklerinde görülür. Osteojinik sarkom oldukça nadir görülen bir tümördür ve tüm hastalık vakalarının yaklaşık %3'ünde görülür.
Osteoblastosarkama veya osteoidosarkom, özel büyük hücrelerden oluşan ve çevre dokuları tahrip etme eğilimi gösteren kötü huylu bir oluşumdur. Tümör oldukça hızlı büyür ve bazen cilde doğru büyüyebilir.
Osteojenik sarkom, insan vücudundaki kemik dokusunun ana yapı malzemesi olan osteojenik hücrelerden kaynaklanan kötü huylu bir tümördür. Osteojenik sarkomun karakteristik belirtilerinden biri hızlı büyüme ve komşu kemik dokusuna yayılmasıdır, bu da ciddi sonuçlara yol açabilir.
Osteojenik sarkom sıklıkla orta yaşlı kişilerde (20-40 yaş) görülür ve erkeklerde görülme sıklığı yüksektir. Risk faktörleri kalıtım, radyasyon, kemik travması ve genetik mutasyonları içerir. Sarkomun ilaçla tedavisi yoktur, ancak semptomların kontrol altına alınmasına ve hastanın yaşam beklentisinin uzatılmasına yardımcı olabilecek cerrahi, kemoterapi ve radyasyon terapisi gibi tedaviler vardır. Cerrahi yöntemler arasında etkilenen kemiğin rezeksiyonu veya amputasyonu, yakındaki lenf düğümlerinin ve varsa metastazların çıkarılması yer alır. Ameliyat mümkün değilse kemoterapi veya radyasyon tedavisi gibi diğer yöntemler kullanılabilir. Özellikle ciddi vakalarda, çeşitli yöntemleri içeren kombine tedavi gerekli olabilir.
Osteosarkomun tedavisi uzun, zor olabilir ve onkoloji uzmanlarının yüksek derecede beceri göstermesini gerektirir. Tedavinin başarısı tümörün yayılma derecesi, hastanın yaşı, eşlik eden hastalıkların varlığı gibi birçok faktöre bağlıdır. Tümör hızla büyümeye ve çevredeki organlara yayılma eğiliminde olduğundan, tedaviyi zorlaştırdığı ve hayatta kalma olasılığını azalttığı için prognoz genellikle olumsuzdur.
Bu makale osteojenik sarkom tümörünün ana yönlerini açıklamaktadır. Sarkom, değişen derecelerde aktiviteye sahip farklı tümör tipleri ile temsil edilir. Daha agresif formlar var ama daha az agresif formlar da var. Agresif formlar arasında osteoblastik sarkom bulunur