Kaspar Hauser sendromu

Kaspar Hauser sendromu: nadir görülen bir gelişimsel kişilik bozukluğu

Kaspar Hauser sendromu, adını 18. yüzyılda yaşayan bir Alman erkek çocuğundan alan, nadir görülen bir kişilik bozukluğudur. Kaspar Hauser yaklaşık 16 yaşında, toplumdan tamamen izole edilmiş halde bulundu; kimse onun kim olduğunu veya oraya nasıl geldiğini bilmiyordu.

Sendromun tanımı

Kaspar Hauser sendromu, kişinin dış dünyadan izole yaşamaya zorlanmasıyla kendini gösterir. İnsanlarla nasıl iletişim kuracağını bilmiyor, iletişim kurmak için dili kullanamıyor ve normal sosyal normları anlamıyor. Bu tür insanlar genellikle düşük bir zeka seviyesine sahiptir ve basit görevleri bağımsız olarak yerine getiremezler.

Nedenler

Kaspar Hauser sendromunun nedenleri tam olarak anlaşılamamıştır. Bazı bilim adamları bunun, kafa travması veya beyin iltihabı gibi erken çocukluk döneminde beyin gelişiminin bozulmasından kaynaklanabileceğine inanıyor. Diğer bilim insanları, sendromun uzun süreli izolasyon ve iletişim eksikliği gibi sosyal faktörlerden kaynaklanabileceğine inanıyor.

Nasıl teşhis edilir?

Kaspar Hauser sendromunun tanısı kapsamlı bir tıbbi muayene gerektirir. Doktorlar genellikle kişinin hangi işlevleri yerine getiremediğini ve zeka düzeyini belirlemek için nörolojik, psikolojik ve sosyal testler yaparlar.

Tedavi

Kaspar Hauser sendromunun tedavisi sosyal rehabilitasyonu içerir. Bu sendromdan muzdarip kişilerin, onlara temel sosyal becerileri ve başkalarıyla nasıl iletişim kuracaklarını öğretmek için sürekli yardıma ihtiyaçları vardır. Bunun için sıklıkla çeşitli psikoterapi ve rehabilitasyon yöntemleri kullanılır.

Çözüm

Kaspar Hauser sendromu, önemli tıbbi ve sosyal müdahale gerektiren nadir bir hastalıktır. Nedenleri tam olarak anlaşılamasa da bu bozukluk sosyal rehabilitasyon ve psikoterapi yoluyla başarılı bir şekilde tedavi edilebilmektedir. Bu sendromdan muzdarip kişilerin, yaşadıkları zorlukların üstesinden gelmeleri ve topluma uyum sağlamaları için sürekli desteğe ve yardıma ihtiyaç duyduklarını unutmamak önemlidir.

1795'te bir Mowgli çocuğunun varlığına dair bir vaka anlatıldı. O zaman hayvanlar tarafından büyütülmüş, kapalı, iletişim kurmayan, konuşmayan bir hayvandı. Hırladı ve insanlık dışı sesler çıkardı, bir hayvan gibi beslendi: et parçalarını dişleriyle kopardı. Çocuğun kafasında kocaman dişler, bir kambur ve saç vardı. Bu çocuğun “köpek görünümü” insan davranışlarıyla bir arada mevcuttu: Örneğin tuvaleti nasıl kullanacağını biliyordu, bunun işaretlerini biliyordu ve hatta kimsenin yardımına ihtiyaç duymadan kendini yıkayabiliyordu. Bu adam, hayvana aşırı bakımdan memnun olmayan ve evlat edinen ebeveynlerinin kıskançlığını uyandıran teyzesinin hatası nedeniyle öldü. Çocuğu odaya kilitledi ve başına ne geldiğini kontrol etmeye geldiğinde çocuğun elindeki kitabı açgözlülükle yediğini gördü. Onu bir daha kimse görmedi. Bu çocuğa Kasper Hauser Sendromu adı verildi.

Kaspers Hauser sendromunun tarihi ilginç ve tuhaf bir durumdur. Ağustos 1734'te, yirmi dört yaşında, neredeyse suskun bir oğlan kaledeydi. Adını bilmiyoruz, o döneme ait hiçbir belgeden onun zihinsel ve fiziksel olarak az gelişmiş küçük bir çocuk olduğunu yalnızca kraliyet kararnamesinden biliyoruz. Tuna Nehri'nin terk edilmiş bir adasında, gayri meşru bir çocuğun doğumuna ihanet eden bir kadın tarafından terk edilmiş halde bulunduğunda gelişimi sekteye uğradı. Hemşire, onu büyüten ve ona hiç konuşmamayı öğreten bu çocuğun evlat edinen annesini zorla belirledi. Adam daha çok bir hayvan şeklinde yaşıyordu; yemeği için hırlıyordu. Daha sonra oğlan evlat edinen annesinden alındı ​​​​ve babasıyla birlikte yaşamaya başladı. Bir süre o da bir manastırda yaşadı, ancak vahşi, savaşçı bir karakter gösterdi ve daha sonra mülkteki ailesinin yanına transfer edildi.