Trombositopati Hemorajik

**Hemorajik tipte trombositopeni**, neredeyse normal sayıda hücre ve düşük yapışma, agregasyon ve yaşam döngüsü özellikleriyle ortaya çıkan bir grup nadir genetik pıhtılaşma bozukluğudur.

Yeni sınıflandırmaya göre trombositopeni beş tipe ayrılır: esansiyel, eşlik eden tromboz

Trombofili, kronik enfeksiyonda lökositoz, kanama; trombosit sayısındaki azalma, kanama (kanama) gelişmesine kadar kanın pıhtılaşmasını önemli ölçüde azaltır. Hemorajik TROMBOSİTOPATİ tanısı kanamanın niteliğine göre konur. Tanı aynı zamanda hemartroz öyküsü, eklemlerde ve ciltte kanamalarla da doğrulanır.

TROMBOSİTOPLASTİK DİYATEZDE ÖDEM, hiperpigmentasyon ve trombositopeni belirtileri yoktur. Özellikle gençlerde periferde trombosit sayısında azalma gözlenir. Trombositoz tanısı koymak için trombinin pıhtılaşma zamanının belirlenmesi gerekir. Özellikle diyatez için, glikoprotein gp 11b/IX'e (uluslararası immünolojik kısaltmada GPIb-120 olarak adlandırılır) karşı antikorlar kullanılır. Çocuklarda hiper veya hipogammaglobulinemi meydana gelir (kandaki g-globulin fraksiyonu antikorlarının artan veya azalan konsantrasyonu). Tanı koyarken, eşlik eden patoloji dikkate alınır (nöromegali durumunda, adrenal yetmezlik durumunda gonadotropin seviyesi belirlenir - adrenalin, norepinefrin ve kortizol).

Edebiyat:

* Dizin “Tıp” * A.L.