Ангіоматоз Цереброретинальний

Ангіоматоз церебро-ретиналісу (ангіоматоз сітківки та судин) властиві клінічні прояви, які дозволяють ідентифікувати його як генетичну причину розвитку в очах змін у позаклітинному матриксі. Прояви ангіоматозу можуть включати: друзи, ґратчасте проростання судин, судинні «насіння», дугоподібні прожилки та відкладення заліза. У осіб з вираженими формами ангіоматози вражають сітківку (відкладення заліза), церебральні артерії та вени, зумовлені поганою еластичністю та збільшенням просвіту, внаслідок чого може відбутися розрив мозкових артерій та кров

**Ангіоматоз** Церевроретинальна - рідкісне захворювання, що являє собою доброякісну пухлину (ангіому), що локалізується в товщі сітківки, а також в судинній оболонці, яка зазвичай проявляється в дитячому віці. Хвороба виникає внаслідок порушення розвитку та зростання судин.

**Характерними клінічними ознаками** є: - різного розміру пухлини; - Наявність світлих і темних вогнищ, які мають різні розміри та обриси; - Випинання склоподібного тіла. Ангіоматозна Церевноретинальна хвороба зустрічається переважно у жінок, що пов'язано з гормональним тлом, що сприяє виникненню подібних захворювань. ! Захворювання має хронічний перебіг, прогресує дуже повільно. Пухлини мають неправильні, розмиті контури. Вони відрізняються нерівністю країв, всередині їх присутня пігментована область, зв'язок з субарахноїдальним простором. **Хворі скаржаться на появу туману перед очима**, наявність сліпих зон. ! При тяжких формах ангіоматозу Церебрально-ретинальний виникають симптоми підвищення артеріального тиску. Наявність пухлин на сітківці може призвести до погіршення зору, інколи ж - повної його втрати. ! Як правило, існує спадкова схильність та існує можливість розвитку ангіоматозів Цереврально-рефтину. Встановити точний діагноз можна лише після консультації офтальмолога та проведення ультразвукового дослідження органів та тканин ока.