Фенолфталеїн

Фенолфталеїн (або бензилфенол) – це індикатор, який забарвлюється в малиновий колір у лужному середовищі. Він використовується в хімії для визначення кислотності розчину, а також як індикатор для вимірювання pH. Фенолфталеїн є продуктом конденсації фталатного ангідриду (C6H4(CO)2O) та фенолу (C6H5OH).

Фенолфталеїн має високу розчинність у воді та спирті, а також низьку розчинність в ефірах і маслах. Він нерозчинний у хлороформі, бензолі та інших органічних розчинниках.

Фенолфталеїн використовується як індикаторний барвник у різних лабораторних дослідженнях, таких як визначення pH, визначення концентрації іонів водню та визначення концентрації карбонатів. Він також використовується як проносний засіб, але його використання має бути обмежене через його токсичність для людей.

Важливо, що фенолфталеїн може бути використаний для визначення pH тільки в тому випадку, якщо він знаходиться в розчині. Якщо він знаходиться на поверхні або у твердій формі, то він не фарбуватиметься у малиновий колір.

Фенолфталін

**Фенолкарбонова кислота** - "фенел". Феноли, дигідроксибензол, гідроксифенілалкіловий ефір 1,2-Дігідрокси-3,5-бензолдіова кислота. Будова молекули фенолу. Формула: C6H5OH. Молярна вага: 74.08 г/моль. Температура плавлення: 40-42 °C Температура кипіння: 182-190 °C (розкладається). Щільність: 1.109 г/см³ при 20 °C. Ентальпія утворення ΔH: -315 кДж/моль Розчинність у воді за кімнатної температури: 28 мг/100 мл Реагує з гідроксидом натрію утворюючи комплексну сполуку: [C6H6OH](OH)2 - білий порошкоподібний яскраво-малиновий кристалічний. Добре розчинний в ацетоні спиртах розчинника. Є двоатомною молекулою та сприяє згортанню білків. Приводить до утворення комедонів на шкірі. Нейтральний розчин має негативну поверхневу активність, позитивно впливає на оптичні властивості синтетичних волокон. Окислення включає карбоксильну групу фенілацеталену: Сходить з толуольно-перхлоратною деліпідизацією в лужному розчині бензолу. Утворює солі, комплекси. Жовтий розчин. Вирізняє продукти окислювачі.

Синтез У рідкому стані. Виходить з фенолу та перхлорату калію KClO4 конц. Раст-ре у присутності сульфіду натрію Na2S. Отримана сполука (ксанторонової кислоти) гідролізується розчинами лугів (розчиняє м'ясо на очах). Ацетон витісняє