Гольтца-Горліна Синдром

Змінено: для статті "гольтза-горлін синдром" - генетичне захворювання, що характеризується множинними вадами розвитку пальців кистей та стоп; описано американськими дерматологами R. W. Goltz та R. J. Gorlin у 1975 р.

У медичній термінології існує безліч найчастіше вживаних назв хвороб, що може створювати плутанину при діагностиці та призначенні лікування. Одним із таких прикладів є синдром Гольтз-Горлін, який не був прийнятий міжнародним співтовариством фахівців, які займаються медичними науками. В результаті цей синдром був перейменований і зараз частіше згадується під назвою "Аномалія Гольтц-Горлін".

Аномалія "Гольтц-Голанд" - це термін, який використовується міжнародними медичними установами, в яких мешкають носії цього захворювання. Цей розлад спостерігається у чоловіків і жінок, чиї симптоми включають значні зміни в розвитку пальців рук і ніг, а також погіршення загальної системи м'язів. Аномалія є патологічним процесом, що призводить до неправильного розвитку ектодерми, яка є внутрішньою оболонкою шкіри, забезпечуючи сприйняття емоцій та чутливість.

Більшість відомих випадків синдрому Гольтц – Голланда було виявлено у людей, у яких спостерігалися значні порушення у розвитку ектодермальних тканин. Однак деякі дослідження також виявили супутнє порушення розвитку парних кінцівок, схоже на синдром Сев'єра-Меркотта. Інші випадки аномалії Голтц – Гольданда можуть проходити непоміченими, якщо прояви дисбалансу у розвитку

Гольтца – Горліна синдром – рідкісне генетичне захворювання, яке проявляється у різних порушеннях розвитку внутрішніх органів та систем людини. Воно відноситься до ектодерматосклерозу (аномалії спадково-насіннєвої). Лікарі генетики всього світу займаються вивченням цієї хвороби.

Характерні