Мегакаріобласт

Мегакаріобласт – це клітина, яка є попередником тромбоцитоутворюючої клітини – мегакаріоциту. Мегакаріобласт присутній у кровотворній тканині кісткового мозку. Він утворюється з кровотворної стовбурової клітини і в процесі свого дозрівання, минаючи проміжну стадію (промегакаріоцит), перетворюється на мегакаріоцит. Таким чином, мегакаріобласт є попередником мегакаріоциту, відповідального за утворення тромбоцитів.

Мегакаріобласт (Megakaryoblast) – це клітина, яка є попередником мегакаріоцитів, які у свою чергу виробляють тромбоцити. Мегакаріобласти утворюються з кровотворної стовбурової клітини в кістковому мозку та є початковим етапом мегакаріоцитарної лінійки.

Зовні мегакаріобласти мають досить невеликий розмір і містять одне або два ядра. Вони мають зернисту цитоплазму з безліччю органел, таких як мітохондрії, рибосоми, блакитні тіла та ендоплазматичний ретикулум.

У процесі диференціації мегакаріобласти проходять через кілька стадій розвитку. Першим етапом є промегакаріоцит, який проходить подальшу диференціацію до мегакаріоциту. Зрештою, мегакаріоцити поділяються на тисячі фрагментів, які стають тромбоцитами.

Мегакаріоцити є найбільшими клітинами у кістковому мозку та мають до 64 ядер. Вони містять безліч внутрішньоклітинних шляхів сигналізації та факторів росту, які регулюють їхню диференціацію та функцію.

Функції мегакаріобластів та мегакаріоцитів не обмежуються лише виробництвом тромбоцитів. Вони також беруть участь у регуляції гемостазу, імунної відповіді та ангіогенезу. Порушення у розвитку та функції мегакаріоцитів можуть призводити до різних патологічних станів, таких як тромбоцитопенія, тромбози та геморагічні порушення.

Таким чином, мегакаріобласти та мегакаріоцити відіграють важливу роль у кровотворенні та підтримці здоров'я організму в цілому. Вивчення їх властивостей та функцій може призвести до розробки нових методів лікування різних захворювань, пов'язаних із порушеннями гемостазу та тромбоцитопенією.

Мегакаріоблас.т (Megakaryoblast) – це попередник тромбоцитарної клітини – мегакаріоцитів. Вона виявляється у зародкових листках органів. Попередники розподілені по різних областях тіла та кісткового мозку, у легенях та печінці знаходять стовбурові клітини, що передують еритроїдному ряду, а в кровотворних органах організму – Т- та В-лімфоцити. На всіх етапах онтогенезу кістковий мозок є центром проліферації чи диференціювання стовбурових клітин. Цей орган постійно піддається регенерації в організмі від чотирьох років і старше з мінімальною швидкістю близько одного ядра на хвилину. Відновлення кісткового мозку суттєво залежить від кількості вироблених у ньому стовбуровими клітинами попередників кровотворення. Першорядна роль у дозріванні та диференціюванні покладена стовбуровим клітинам та їх диференціації.

Мегакаріобласти, як і багато інших кровотворних клітин проходять радіальне подовження і циркулюють у системі крові. Вони ендотеліальної стінки судин і осідають у сфері формування гемостазу та розвитку імунної системи. Мегакаріоцити також виявляються в червоному кістковому мозку та плаценті ссавців.

Значною подією у вивченні мегакаріобластів став їхній опис російською школою гематологів. Становлення мегакаріобластів помітно відрізнялося від такого у мегакарицитів та лімфобластів – попередників лейкоцитів. Ще в 20-ті роки минулого століття А.А.Максимов із співробітниками писали про рясні генерації еритробласта з мегакаріотрофобластичних вузлів мегалопластичного кісткового мозку у людей з дуже високим вмістом гемоглобіну і про те, що мегакарйобласти з виявленими деякими формами гранулоцитів. Встановлено, що на ранніх стадіях дозрівання мегакароцитів відзначається виражений лімфоцитоз крові мегакормливий, що належать до агранулоцитів.

У літературі спостерігалися окремі описи утворень, про проміжних фаз між мегакарциоблстами і мегакарицитами. Але питання такої фази не було прояснено. Лише у 50-х роках отримали доказове пояснення мікроскопічних та гістохімічних відмінностей мегакаріоблстів та мегакаріобиту. Для останніх було запропоновано нову мікроморфологічну характеристику: різке зниження ядерного хроматину, накопичення в ядрі великих нуклеолем і кінцевих сизигій. Пізніше Я.П.Денисюк вважав, що хроматоз нейтрофілів, еозинофілів та моноцитопептидених клітин є надійною ознакою їхньої еритроїдності. Якщо перші спроби виявлення зв'язку між мегакаріобабластами та їх диференційованими формами відомі за кордоном, вони з'явилися через 30-40 років після опису нового типу попередників. Питання про походження мегакарблстів було вирішено американськими гематологами Г.Манном, М.Каделем та ін. Відкриття дозволило обґрунтувати багатоетапну морфологічну та функціональну класифікацію клітин ми