Нейродерматомиозит

Нейродерматоміозит - рідкісне аутоімунне захворювання, що поєднує в собі ознаки дерматоміозиту та нейроміозиту.

Характеризується ураженням шкіри та м'язів, а також периферичної та центральної нервової системи. Основні симптоми – м'язова слабкість, шкірні висипання, порушення чутливості.

Захворювання може протікати у гострій чи підгострій формі. Діагностика заснована на клінічній картині, аналізах крові, ЕМГ, МРТ та біопсії м'язів.

Лікування включає імуносупресори, глюкокортикоїди, фізіотерапію. Прогноз може бути різним, залежить від течії та відповіді на терапію.

Точна причина нейродерматоміозиту невідома. Передбачається аутоімунний механізм розвитку із порушенням імунологічної толерантності.

Нейродерматомієтоз - запальне захворювання з групи поліміозитів невідомої етіології, що клінічно проявляється ураженням поперечносмугастої мускулатури, шкіри та внутрішніх органів.

За сучасною клінічною класифікацією прийнято розрізняти 2 форми нейроміотонічного синдрому:

Первинний (власне нейроміозити); Вторинний нейроміопатичний синдром, що розвивається при інших міопатіях, нейродегенеративних захворюваннях, амілоїдозі, злоякісних захворюваннях системи крові. У ряді випадків розрізняють лицьову чи системну форми захворювання. Існує також перехресний синдром - дерматополіміозит, при якому спостерігається ураження як м'язів, так і шкіри.