Рельмана-Гунна-Салюса Симптом

Рельмона-Гюнна-Сальєса синдром - це рідкісне спадкове захворювання очей, яке проявляється у вигляді "летючих" помутнінь у склоподібному тілі (у склоподібному тіловому фіброзному мембрані). Захворювання було вперше описане Еріком Сальєсом у 1875 році і пізніше перейменовано на його честь. У 1948 році Янош Гюннінг описав кілька випадків з "флюктуацією" стану пацієнта, коли симптоми з'являлися та зникали, аналогічно ртутній кульці або флюоритовому приладу. Пізніше Рольф Кірнбергер та Іддо М. Релман виділили та описали синдром у 1965 році після аналізу випадків, описаних Гюннінгом. Вони дали йому назву "феномен Кірнберга-Реллмана" та визначили як спадкову паросмію. Перші пацієнти були описані в різних країнах Європи, переважно в Німеччині та Швейцарії. Було виявлено, що на синдром страждали деякі представники сімей різного походження та етнічної приналежності. Синдром Релмана-Кірнберга-Сальє віднесено до рідкісних форм хвороби Хетчера, однієї з рідкісних спадкових захворювань сітківки.

Синдром Ре