Таласемія

Таласемія - поширене генетичне захворювання, що характеризується збільшенням розмірів селезінки та печінки, анемією, жовтяницею та іншими симптомами. Таласемія викликає захворювання крові, при якому кістковий мозок виробляє аномальні еритроцити меншого розміру, ніж нормальні. Хвороба може передаватися як у спадок,

У цій статті ми розглянемо, що таке таласемія, які симптоми можуть виявлятись при цьому захворюванні, і які методи лікування доступні при її лікуванні.

Таласемія - це спадкове захворювання, яке проявляється у вигляді анемії та характеризується порушенням структури гемоглобіну в еритроцитах. Розвиток таласемії відбувається через мутацію гена, відповідального за синтез гемоглобінових ланцюгів, які визначають структуру та функцію гемоглобіну. Внаслідок цього еритроцити не можуть ефективно зв'язувати та транспортувати кисень до тканин, що може призводити до розвитку важких симптомів, таких як слабкість, стомлюваність, задишка, блідість шкірних покривів та інші.

Однією з основних причин розвитку талласемії є генетична схильність. Люди, у яких хоча б один із батьків має дане захворювання крові, мають підвищений ризик розвитку таласемії. Іншими факторами ризику є проживання у країнах із жарким та вологим кліматом, часті переливання крові та наявність інфекційного захворювання.

Симптоми таласеми відомі, але здебільшого діагноз ставиться лише після проведення лабораторного дослідження. Деякі з найпоширеніших симптомів включають зниження гемоглобіну та анемію, збільшення печінки та селезінки, синдром втоми/схуднення та збільшену лімфатичну систему.

Залежно від форми, тяжкості та поєднання симптомів лікування таласемії може бути тривалим і включати прийом препаратів заліза, гормонів щитовидної залози або інші ліки. Для людей, які страждають від талсасемії, особливо важливо дотримуватись правил здорового способу життя, вести активне життя, контролювати стан здоров'я, своєчасно проводити лікувальні заходи та проходити необхідні обстеження.