Трисомія [Ri- + (Chromo) Som] в генетиці

Трисомія – це вид полісомії, що характеризується наявністю трьох гомологічних хромосом у клітині. Трисомія може виникати внаслідок різних генетичних порушень, таких як мутації, хромосомні перебудови та інші генетичні аномалії.

Однією з найпоширеніших трисомій є трисомія 21 також відома як синдром Дауна. Цей синдром характеризується наявністю додаткової хромосоми 21 у каріотипі, що призводить до різних фізичних та розумових відхилень у дітей.

Трисомії можуть виникати під час мейозу, коли хромосоми не розходяться належним чином і залишаються разом. Це може призвести до різних генетичних захворювань, таких як синдром Едвардса, синдром Патау та інші.

У генетиці трисомії є важливою областю дослідження, оскільки вони можуть бути пов'язані з різними захворюваннями та порушеннями розвитку. Вивчення трисомій допомагає вченим краще розуміти механізми, що лежать в основі генетичних захворювань, та розробляти нові методи лікування та профілактики.

Незважаючи на те, що трисомії можуть мати серйозні наслідки для здоров'я, вони також можуть становити інтерес для вчених-генетиків, оскільки можуть допомогти їм краще зрозуміти механізми спадковості та розвитку.