Зидовудин-Фераїн

Країна-виробник: Росія
Фарм-Група: Противірусні - нуклеозиди

Виробники: Бринцалов-А (Росія)
Міжнародна назва: Зідовудін
Синоніми: Азідотімідін (Тімазід), Ретровір, Ретровір АЗіТі, Тімазід (Азідотімідін)
Лікарські форми: капсули 100мг
Склад: Активна речовина – зидовудін.

Показання для застосування: Азидотимидин у комбінації з іншими антиретровірусними препаратами застосовується для лікування ВІЛ-інфекції у дорослих та дітей.

Протипоказання: Гіперчутливість, лейкопенія (числом нейтрофілів нижче 750/мкл), анемія (вміст гемоглобіну менше 7,5 г/дл), тромбоцитопенія (зменшення кількості тромбоцитів до 25000/мкл), ниркова та/або печінкова недостатність . Відносними протипоказаннями до призначення препарату є блювання, виражена нудота. Дитячий вік (до 3 років).

Побічна дія: Анемія (що вимагає відміни/зниження дозування препарату, іноді виникає необхідність у гемотрансфузіях), нейтропенія та лейкопенія, диспепсичні розлади (нудота, блювання, відсутність апетиту, біль у животі, діарея, метеоризм), підвищення в крові активності "печінкових" , гіперкреатинінемія, підвищення активності сироваткової амілази, лихоманка, розвиток вторинної інфекції, головний біль, висипання, біль у м'язах, парестезії, безсоння, відчуття дискомфорту, астенія, сонливість, збочення смаку, кардіалгії, депресія, почастішання мочеза.

Спільне застосування парацетамолу з зидовудіном збільшує частоту виникнення нейтропенії, мабуть, внаслідок пригнічення метаболізму зидовудину (обидва препарати глюкуронуються). Інші препарати (ацетилсаліцилова кислота, морфін, кодеїн, індометацин, оксазепам, циметидин, клофібрат) також змінюють метаболізм зидовудину шляхом інгібування активності глюкуронідази або прямого інгібування мікросомального метаболізму в печінці.

Передозування: Немає відомостей.

Необхідно систематично проводити дослідження периферичної крові. З особливою обережністю слід призначати препарат хворим з нирковою та печінковою недостатністю, а також літнім хворим; у таких випадках рекомендується корекція режиму дозування залежно від динаміки концентрації препарату в крові.

Література: Енциклопедія Ліків 2002р.