Bifidumbacterin

Nước xuất xứ: Nga, Đối tác Nga, Ecotem REC Nga
Pharm-Group: Sản phẩm bình thường hóa hệ vi sinh đường ruột

Nhà sản xuất: Vitapharma (Nga), Partner (Nga), Ecotem REC (Nga)
Tên quốc tế: Bifidobacteria bifidum
Từ đồng nghĩa: Bột bifidumbacterin, Bifidumbacterin trong thuốc đạn, Bifidumbacterin khô, Bifidumbacterin forte, Bifidumbacterin-1000, BifoVir, Probifor
Dạng bào chế: viên 1000000IU, viên nang 5dz, bột 500000000CFU, viên 1dz

Thành phần: Chứa khối vi sinh vật sống đông khô, các chủng Bifidobacteria bifidum No1 có hoạt tính đối kháng và lactulose tinh thể.

Chỉ định sử dụng: Điều chỉnh hệ vi sinh đường ruột: rối loạn sinh lý (bao gồm phòng ngừa trong quá trình điều trị bằng kháng sinh, NSAID, hormone, xạ trị và hóa trị, căng thẳng); bệnh truyền nhiễm cấp tính và rối loạn chức năng đường ruột, bệnh đường tiêu hóa mãn tính, bệnh dị ứng (trong điều trị phức tạp); viêm âm đạo do vi khuẩn và viêm đại tràng; phòng ngừa viêm vú ở những bà mẹ đang cho con bú có nguy cơ mắc bệnh. Trong thực hành nhi khoa: truyền nhiễm (quá trình nhiễm trùng có mủ, viêm phổi) và các bệnh khác (điều trị phức tạp ở trẻ nhỏ; thiếu máu, suy dinh dưỡng, còi xương và dị ứng ở trẻ yếu; chuyển trẻ sơ sinh sớm sang nuôi nhân tạo và bú sữa mẹ) .

Chống chỉ định: Quá mẫn.
Tác dụng phụ: Chưa xác định được.
Tương tác: Tác dụng tăng lên nhờ vitamin (đặc biệt nhóm B), giảm khi dùng kháng sinh.
Quá liều: Không có dữ liệu.

Hướng dẫn đặc biệt: Hòa tan thuốc trong nước nóng (trên 40°C) và bảo quản ở dạng hòa tan là không thể chấp nhận được. Thận trọng khi kê đơn cho bệnh nhân thiếu lactase.

Văn học:

1. Bách khoa toàn thư về thuốc, 2002.
2. Hướng dẫn sử dụng bidumbacterin khô, được Bộ Y tế Liên bang Nga phê duyệt ngày 9 tháng 12 năm 1990.
3. Bách khoa toàn thư về thuốc, 2002. Hướng dẫn sử dụng bidumbacterin khô, được Bộ Y tế Liên bang Nga phê duyệt ngày 9 tháng 12 năm 1990.