Xương hóa thạch

Nước xuất xứ: Phần Lan, Schering Oy, công ty con của Schering AG Finland
Nhóm Pharm: Thuốc chống loãng xương - biosphosphonates

Nhà sản xuất: Leiras (Phần Lan), Schering Oy, công ty con của Schering AG (Phần Lan)
Tên quốc tế: Axit Clodronic
Dạng bào chế: viên nang 400 mg, cô đặc pha dung dịch tiêm truyền 60 mg/ml, viên bao phim 800 mg
Thành phần: Hoạt chất - Axit clodronic.
Chỉ định sử dụng: Loãng xương và tiêu xương do tăng khả năng tái hấp thu mô xương (u ác tính và di căn), tăng canxi máu trong khối u ác tính.
Chống chỉ định: Quá mẫn.
Tác dụng phụ: Hiếm khi - khó tiêu, suy giảm chức năng thận, protein niệu, tăng nồng độ creatinine, tăng hoạt động phosphatase kiềm, hạ canxi máu nhẹ.
Tương tác: Canxi, sắt và thuốc kháng axit làm giảm hiệu quả. Aminoglycoside có thể dẫn đến hạ canxi máu nghiêm trọng.
Quá liều: Triệu chứng: tăng creatinin huyết thanh, hạ canxi máu (có và không có biểu hiện lâm sàng). Sau khi ngừng thuốc, nồng độ canxi trong huyết tương sẽ tự bình thường hóa trong vòng 4 ngày.
Hướng dẫn đặc biệt: Cần thận trọng khi tiêm tĩnh mạch cho bệnh nhân suy thận nặng (nên giảm liều). Nếu xảy ra tác dụng phụ ở đường tiêu hóa, cần điều chỉnh liều. Việc theo dõi thường xuyên nồng độ canxi trong huyết tương được chỉ định. Nếu hạ canxi máu phát triển, nên tạm dừng điều trị trong thời gian ngắn. Trong thời gian điều trị, nên hạn chế tiêu thụ thực phẩm giàu canxi (sữa, phô mai, bắp cải, rau diếp, củ cải, mơ, dâu tây, chanh). Không nên dùng thuốc bổ sung canxi (được chỉ định) đồng thời với axit clodronic (cần khoảng thời gian 1-2 giờ).
Tài liệu: Bách khoa toàn thư về thuốc 2003