U nguyên bào sụn

U nguyên bào sụn là những khối u hiếm gặp phát sinh ở vùng xương, sụn hoặc khớp. Chúng có thể lành tính và ác tính, do đó cần có phương pháp điều trị nghiêm túc.

Những khối u này phát sinh từ các tế bào gọi là tế bào sụn, thường có trong mô sụn và một số khu vực khác. U nguyên bào sụn có thể phát triển thành một khối hoặc nhiều khối u có thể phát triển và lan rộng khắp mô xương.

Nguyên nhân của u nguyên bào sụn chưa được hiểu đầy đủ. Người ta cho rằng nguyên nhân là do đột biến gen hoặc yếu tố môi trường. Một số nghiên cứu chỉ ra mối liên hệ giữa một số loại khối u nguyên bào sụn và các rối loạn chuyển hóa di truyền như bệnh Ollier hoặc bektet.

Trong hầu hết các trường hợp, u nguyên bào sụn được chẩn đoán ở giai đoạn đầu của bệnh, khi khối u chưa phát triển. Điều này có thể được thực hiện bằng cách sử dụng chụp X-quang hoặc chụp CT. Trong những trường hợp tiên tiến hơn, các phương pháp chẩn đoán như chụp cộng hưởng từ hoặc chụp cắt lớp phát xạ positron được sử dụng.

Việc điều trị bệnh chondrolactyma có thể khác nhau, tùy thuộc vào giai đoạn bệnh và các yếu tố khác. Phẫu thuật có thể là phương pháp điều trị ưu tiên, đặc biệt nếu khối u nhỏ và khu trú. Xạ trị đôi khi có thể cần thiết để

U nguyên bào sụn là một bệnh ung thư hiếm gặp và chưa được hiểu rõ đặc trưng bởi các tổn thương xương. Khối u này bao gồm các dẫn xuất chondroblast - tế bào đảm bảo sự hình thành sụn trong xương. Khối u nguyên bào sụn xảy ra ở trẻ em và thanh thiếu niên và hiếm gặp ở người lớn. Thông thường, nó ảnh hưởng đến phần giữa và phần sau của xương đùi và phần siêu hình của cổ xương chày.

Nguyên nhân và cơ chế bệnh sinh của khối u nguyên bào sụn chưa được hiểu đầy đủ. Người ta tin rằng sự hình thành của nó có liên quan đến đột biến gen chịu trách nhiệm điều chỉnh sự phát triển và biệt hóa của tế bào tủy xương. Đột biến này dẫn đến sự phát triển quá mức và sản xuất tế bào sụn, tạo thành khối u trong xương.

Lâm sàng đầu tiên

Chondrosatoma: các loại, triệu chứng và phương pháp điều trị

**Chondrosatoma** là một khối u lành tính của mô sụn có thể phát triển ở nhiều phần khác nhau của hệ thống cơ xương. Chondrosomas có các biểu hiện lâm sàng đặc trưng và có thể biểu hiện với nhiều triệu chứng khác nhau, bao gồm đau, sưng, hạn chế vận động, v.v. Điều trị u sụn bao gồm phẫu thuật cắt bỏ khối u, cũng như xạ trị, hóa trị và tắc mạch hóa học, tùy thuộc vào giai đoạn bệnh và kích thước của khối u. Trong bài viết này, chúng ta sẽ xem xét các loại chondrosome, triệu chứng của chúng và các phương pháp điều trị có thể.

Các loại chondrotomy là gì?

* Chondroblostoma là khối u ác tính gây đau, sưng tấy và gãy xương bệnh lý. Nếu khối u ảnh hưởng đến xương chày thì sẽ xuất hiện biến dạng ở cẳng chân. Nếu hội chứng đau do chondrospina kéo dài hơn 2 tuần thì có thể xảy ra các biến chứng từ hệ thống sinh dục. Vì vậy, khi bị đau vùng hông, bước chẩn đoán đầu tiên là chụp X-quang. * U sụn biểu mô ở trẻ em là một khối có tính đàn hồi nhưng không hiếm, chặt, hình hạt đậu. Nó di chuyển xuống phía đầu gối. Ở người lớn nó có thể lớn hơn một chút. Sự hình thành thường xuất hiện ở tuổi dậy thì hoặc thậm chí muộn hơn. Sự tăng sinh của sụn đầu xương có khả năng di căn: nó có khả năng lan rộng khắp hệ thống cơ xương. Khối u biểu mô là khối u khá hiếm gặp. Cho đến khoảng thập kỷ thứ ba của cuộc đời, chúng xảy ra ở khoảng 8–13 người trên một triệu người. U sụn biểu mô ở cẳng chân là phổ biến. Chúng ảnh hưởng đến ngón chân cái, ngón chân dài, mặt sau và mặt trước của xương gót và khớp liên đốt.