Rối loạn sinh dục bất đối xứng

Chứng loạn sản tuyến sinh dục hay loạn sản kép là sự khác biệt về sự phát triển của tuyến sinh dục ở bé trai và bé gái. Trong trường hợp này, có sự phát triển ngày càng tăng của phía phát triển hơn của tuyến sinh dục và theo đó, sự thiếu phát triển của phía đối diện. Tầm quan trọng của các vấn đề trong lĩnh vực chăm sóc sức khỏe này được xác định bởi thực tế là 60-75% trẻ sơ sinh mắc bệnh lý này đều tử vong. Ngoài ra, các bệnh hiếm gặp như u buồng trứng ở nam giới, hội chứng Klinefelter, v.v. đều có liên quan đến rối loạn bẩm sinh nghiêm trọng của quá trình phân biệt giới tính. Vị trí không điển hình của các ống sinh tinh và sự kết nối bất thường của chúng tạo thành cơ sở sinh bệnh học của chứng rối loạn sinh dục. Trong một số trường hợp, quá trình hình thành các tế bào mầm sơ cấp bắt đầu, nhưng trong quá trình sinh sản thứ hai, một nếp gấp ngang từ mesonephros được chuyển vào chúng. Một gốc cây được hình thành - một dẫn xuất cuối cùng lớn của lớp ngoài của các ống hợp nhất tạo thành phần chính của hệ thống sinh sản. Ở mức độ uốn cong của mào, các nếp gấp của tuyến vẫn kém phát triển và xuất hiện một đường gờ mở ra. Nó bao bọc nhiều lần xung quanh ống Müllerian và túi tròn này, tất cả các thành phần trong cấu trúc của nó là sản phẩm của sự phân chia tế bào ống, có thể nằm ở vị trí liền kề với sự hợp nhất của mesonephric ở bất kỳ góc nào. Khoảng 30 đến 55 ngày sau khi sinh, dải dây chằng sẽ phân nhánh. Ở giai đoạn này, sự phân chia và đảo ngược của tế bào mầm xảy ra. Từ đó, tế bào mầm được sản sinh và hình thành. Các vòm ban đầu di chuyển ra xa nhau và các phần của mô chung được bảo tồn để tạo thành tuyến sinh dục bình thường. Sau đó, chúng dần dần được thay thế bằng mô liên kết bao gồm các tế bào cơ quan, đôi khi hình thành các dạng nang - u nang của vòm âm đạo. Các tĩnh mạch sau này nằm trong đó. Nếp ngang trải qua quá trình phá hủy bằng cách rút lại phần cuối sau phúc mạc của nó. Ban đầu, trong phôi thai, cấu trúc của cơ quan sinh dục phôi thai của mẹ phụ thuộc vào vị trí của niệu đạo (loại đối xứng ruột, trong đó ống đi quanh buồng trứng). Đột biến màu xanh lam, dẫn đến hiện tượng tách phôi do tác động của các yếu tố phôi thai, cũng là yếu tố chính dẫn đến sự phát triển của chứng khó phát triển tuyến sinh dục. Testosterone tiền làm tổ không thể tham gia vào quá trình hình thành tuyến sinh dục ở các giai đoạn khác nhau của quá trình tạo phôi. Hậu quả của việc thiếu phôi và phát sinh cơ quan phụ thuộc vào vùng bị ảnh hưởng và mức độ ảnh hưởng của nó đối với quá trình hình thành giới tính bình thường. Sự phát triển của chứng loạn sản dẫn đến giảm sản xuất hormone giới tính. Ở trẻ trai, có sự gia tăng một số sừng của tuyến yên do sản xuất hCG và chậm phát triển tâm sinh lý. Tinh hoàn bên trái to không cân xứng dẫn đến rối loạn chu kỳ kinh nguyệt ở bé gái. Tuy nhiên, không thể nói về vai trò quan trọng của tình trạng lạc nội mạc tử cung trong việc nam hóa tuyến sinh dục ở phụ nữ trong tình trạng rối loạn chức năng của cơ quan sinh sản. Sự tham gia của chúng vào quá trình xử lý bệnh lý của tuyến sinh dục có thể xảy ra liên quan đến các nguyên bào thượng thận với sự chuyển đổi qua hệ thống retro và paramesonephric thành

Rối loạn sinh dục là một bệnh di truyền có thể dẫn đến nhiều bất thường khác nhau trong sự phát triển của cơ quan sinh dục ở trẻ em và thanh thiếu niên. Một loại rối loạn phát triển tuyến sinh dục là rối loạn phát triển không đối xứng, được đặc trưng bởi sự phát triển không đồng đều của các tuyến sinh dục ở một hoặc cả hai bên của cơ thể. Một số người mắc bệnh này có thể gặp các vấn đề về sức khỏe như khó phát triển các đặc điểm sinh dục thứ cấp, mất cân bằng nội tiết tố, vô sinh và các vấn đề khác.

Chứng khó phát triển tuyến sinh dục có thể là kết quả của nhiều bất thường di truyền khác nhau. Nguyên nhân của bệnh lý có thể liên quan đến sự vi phạm sự phát triển của tuyến sinh dục trong quá trình phát triển phôi thai, khi quá trình hình thành tuyến sinh dục xảy ra. Trong một số trường hợp, chứng khó phát triển có thể do thai nhi tiếp xúc với một số yếu tố nhất định, chẳng hạn như tiếp xúc với bức xạ khi mang thai hoặc một số loại thuốc. Bất kể nguyên nhân là gì, chứng khó phát triển thường được di truyền theo kiểu lặn nhiễm sắc thể thường, nghĩa là bệnh được gây ra bởi sự kết hợp của hai gen không được biểu hiện bình thường và chỉ khi kết hợp lại chúng mới gây ra chứng khó phát.