Khối u tế bào khổng lồ mô mềm ác tính

Bệnh ác tính mô mềm Gyntoclastic là một loại ung thư hiếm gặp, xuất hiện dưới dạng khối u phát triển nhanh chóng ở các mô mềm như cơ, gân và dây chằng. Bệnh này có thể xảy ra ở mọi lứa tuổi nhưng thường xảy ra nhất ở những người từ 40 đến 60 tuổi.

Khối u có thể phát triển từ nhiều loại tế bào khác nhau, bao gồm cả nguyên bào xương và các tế bào khác có liên quan đến việc hình thành mô xương. Tuy nhiên, trong trường hợp này, các tế bào khối u bắt đầu phát triển và nhân lên quá nhanh, dẫn đến hình thành các tế bào khổng lồ và khối u ngày càng mở rộng.

Các triệu chứng chính của khối u là: đau ở vùng bị ảnh hưởng, sưng, tấy đỏ và sốt. Nếu khối u bắt đầu phát triển, nó có thể dẫn đến tổn thương các mô và cơ quan xung quanh, cũng như gây tổn thương toàn bộ cơ thể.

Điều trị khối u mô mềm ác tính tế bào khổng lồ có thể bằng phẫu thuật hoặc kết hợp. Trong trường hợp đầu tiên, khối u được loại bỏ hoàn toàn, và trong trường hợp thứ hai, xạ trị hoặc hóa trị được thực hiện. Việc lựa chọn phương pháp điều trị phụ thuộc vào giai đoạn bệnh và kích thước của khối u.

Nhìn chung, khối u mô mềm là một căn bệnh nghiêm trọng có thể dẫn đến hậu quả nghiêm trọng về sức khỏe. Vì vậy, nếu nhận thấy những triệu chứng của bệnh này, bạn nên đến gặp bác sĩ ngay để được chẩn đoán và điều trị.

Khối u tế bào khổng lồ của mô mềm (GCT) là một khối u ác tính phát triển từ các nguyên bào xương của mô xương và được đặc trưng bởi sự tăng trưởng mạnh mẽ. Sự xuất hiện của nó được phân loại là khối u lành tính, nhưng cần phải có chẩn đoán đủ điều kiện.

Một khối u nên được chẩn đoán là ác tính nếu ung thư được phát hiện trong thành phần của nó. Các bác sĩ ung thư coi GCMT là một dạng đa dạng, ban đầu được xác định là lành tính nhưng sau đó thoái hóa thành ác tính. Tuy nhiên, u xương dạng sợi (loại phụ lành tính) trong một số trường hợp có thể chuyển đổi độc lập từ lành tính sang ác tính ngay cả khi bệnh nhân đã đến tuổi già. Có nguy cơ là những bệnh nhân đã trải qua phẫu thuật di căn hàm. Họ ở cùng đẳng cấp với phụ nữ. Những người trẻ có độ tuổi trung bình từ 30 - 40 tuổi phải chịu ảnh hưởng của bệnh.

HCMT là một loại khối u hiếm gặp, xảy ra ở 1-2 người trên 1 triệu người. Nó xảy ra ở khoảng một phần ba trong số tất cả các u xương sụn được phát hiện và các khối u tế bào khổng lồ không di căn của hệ thống cơ xương. Khi bệnh phát triển, nó trở nên nguy hiểm. Trong vài năm cuộc đời của bệnh nhân, bệnh biểu hiện bằng nhiều đợt tái phát. Chất lượng tiên lượng của nó xấu đi (so với sarcoma Ewing). Do tiến triển lâu dài, GCMT có hiệu quả thấp từ phương pháp điều trị được lựa chọn, do đó nên bắt đầu điều trị càng sớm càng tốt.

Trong quá trình phát triển của bệnh, người ta quan sát thấy sự bất thường trong quá trình trưởng thành của tổn thương, với mức độ biệt hóa khác nhau, đó là lý do tại sao có nhiều loại biệt hóa khối u khác nhau:

1) phổ biến nhất, chiếm khoảng 58% diện tích khối u; 2) những cái trung gian được chia thành đồng nhất và không đồng nhất. Cái sau được tập hợp từ một số loại khác biệt; 3) hiếm - chiếm không quá 20% thể tích mô. Sự biệt hóa của các khối u tiếp tục với tốc độ này. Tiên lượng xấu đi do có di căn ở các hạch bạch huyết, màng phổi, u nang trong màng phổi, phúc mạc và các cơ quan nội tạng ở xa.

Khối u mô mềm với tế bào khổng lồ (u nguyên bào xương) là khối u lành tính hoặc ác tính của tế bào khổng lồ phát sinh từ tế bào trung mô (histiocytas histiocytorum - histocytocytes) trong các khoang của tủy xương, nhưng không có bất kỳ mối liên hệ đáng chú ý nào với các khoảng tủy hoặc chất xương đặc của nó; khác với u nguyên bào xương ở chỗ nó không bao giờ tạo ra các ổ u nguyên bào xương phá hủy