Phản ứng miễn dịch

Ở thế kỉ thứ 18 Nhiều người tin chắc rằng một ngày nào đó trong đời mình vẫn bị nhiễm bệnh đậu mùa, họ đã cố tình phơi bày nguy cơ lây nhiễm để khỏi bệnh trong điều kiện thuận lợi hơn và không sợ hãi về sau. Ngay cả bây giờ, một số cha mẹ, vì những lý do tương tự, không bảo vệ con mình khỏi mắc các bệnh thời thơ ấu, vì biết rằng con người chỉ mắc một số bệnh một lần trong đời.

Loại đề kháng này được gọi là miễn dịch thu được. Nhưng một người miễn dịch với bệnh đậu mùa do đã mắc phải căn bệnh đó cũng dễ bị mắc bệnh sởi hoặc bất kỳ bệnh nào khác như một người chưa bao giờ mắc bệnh đậu mùa; do đó chúng tôi nói rằng khả năng miễn dịch là cụ thể. Khả năng miễn dịch tích cực thu được là do sự hình thành trong cơ thể các protein cụ thể, được gọi là kháng thể, được giải phóng vào máu và dịch mô sau khi bất kỳ protein lạ nào, được gọi là kháng nguyên, xâm nhập vào cơ thể.

Kháng nguyên và kháng thể phản ứng với nhau và điều này bảo vệ cơ thể khỏi bị hư hại. Ví dụ, nếu bạn tiêm cho thỏ albumin trứng (một chất protein), tế bào của động vật sẽ phản ứng bằng cách tạo ra kháng thể đặc hiệu cho albumin này. Ngoài ra, cơ thể có khả năng sản xuất một loại kháng thể đặc biệt, gọi là kháng độc tố, để đáp ứng với sự hiện diện của độc tố (thường là protein) do vi khuẩn tiết ra.

Khi đã hình thành đủ lượng chất kháng độc tố, chất độc đó không còn có thể gây hại cho cơ thể nữa. Cách đây vài thập kỷ, người ta biết rằng các kháng thể được hình thành để đáp ứng với sự đưa vào của một kháng nguyên nhất định không phải lúc nào cũng đồng nhất - chúng có thể khác nhau về tính đặc hiệu, mức độ hoạt động liên quan đến phản ứng với kháng nguyên và các đặc tính hóa lý (kích thước và hình dạng của phân tử, tổng điện tích và trình tự axit amin). Các kháng thể lưu thông trong máu có liên quan đến một phần nhất định của huyết tương - gamma globulin.

Gamma globulin là các protein rất giống nhau về tính chất vật lý và hóa học, nhưng khác nhau về tính đặc hiệu đối với kháng nguyên. Sự khác biệt giữa các kháng thể khác nhau khá khó nhận thấy; chúng thậm chí còn tinh tế hơn sự khác biệt giữa các enzyme khác nhau. Rõ ràng, chỉ một phần nhỏ phân tử protein (có trọng lượng phân tử khoảng 160.000) là có hoạt tính miễn dịch.

Sự khác biệt giữa các kháng thể khác nhau dường như tập trung vào những khác biệt nhỏ về hình dạng của phân tử bedka, trong cách sắp xếp các nguyên tử cấu thành của nó, đảm bảo tính bổ sung trong cấu hình hình học của kháng nguyên và kháng thể, chúng phải khớp với nhau như chìa khóa và ổ khóa. .

Các mô bạch huyết thường chỉ tổng hợp kháng thể đối với các protein “ngoại lai”, nghĩa là đối với các protein không được tìm thấy trong cơ thể trong điều kiện bình thường. Nhưng đôi khi một số thành phần bình thường của cơ thể có thể có tính kháng nguyên và gây ra sự hình thành kháng thể; Do phản ứng kháng nguyên-kháng thể, một người có thể bị bệnh.

Sau khi tiêm kháng nguyên, giai đoạn tiềm ẩn bắt đầu, kéo dài khoảng một tuần, sau đó kháng thể xuất hiện trong máu. Hiệu giá kháng thể tăng chậm, đạt đỉnh thấp (phản ứng sơ cấp) rồi lại giảm. Việc tiêm kháng nguyên thứ cấp vài ngày, vài tuần hoặc thậm chí vài tháng sau đó sẽ tạo ra kháng thể nhanh chóng sau thời gian tiềm ẩn ngắn hơn (phản ứng thứ cấp). Hiệu giá kháng thể đạt mức cao hơn và giảm chậm hơn. Việc tiêm kháng nguyên sau đó sẽ gây ra các phản ứng thứ cấp bổ sung cho đến khi đạt hiệu giá tối đa. Theo thời gian, hiệu giá này thường giảm đi và việc tái chủng ngừa định kỳ giúp duy trì khả năng miễn dịch ở mức thỏa đáng. Ở một người đã được tiêm chủng trước đó, phản ứng thứ cấp cũng có thể được gây ra do lây nhiễm cho người đó một tác nhân truyền nhiễm tự nhiên; Các kháng thể thường hình thành đủ nhanh và ngăn ngừa sự xuất hiện của các triệu chứng của bệnh.

Cơ chế hình ảnh