Di truyền gen lặn nhiễm sắc thể thường

Di truyền lặn trên nhiễm sắc thể thường là sự di truyền một tính trạng được kiểm soát bởi các alen lặn của gen nhiễm sắc thể thường.

Với sự di truyền lặn trên nhiễm sắc thể thường, đặc điểm bệnh lý chỉ biểu hiện ở trạng thái đồng hợp tử đối với alen lặn. Điều này có nghĩa là bệnh sẽ phát triển nếu đứa trẻ thừa hưởng một alen lặn từ bố và mẹ.

Cha mẹ của đứa trẻ bị bệnh thường khỏe mạnh vì họ chỉ mang một alen lặn. Tuy nhiên, xác suất để một cặp vợ chồng như vậy sinh con bị bệnh là 25%, vì với mỗi lần mang thai, có 25% khả năng thai nhi sẽ thừa hưởng một alen lặn từ cả bố và mẹ.

Ví dụ về các bệnh có kiểu di truyền lặn trên nhiễm sắc thể thường là bệnh phenylketon niệu, bệnh xơ nang, bệnh bạch tạng, thiếu máu hồng cầu hình liềm, v.v. Để xác định khả năng lây truyền các bệnh như vậy, điều quan trọng là phải tiến hành tư vấn di truyền y tế.

Di truyền nhiễm sắc thể thường là lặn

**Định nghĩa ngắn gọn.** Các đặc điểm di truyền do alen lặn của một gen gây ra. Những đặc điểm này thường là dấu hiệu của tính đa hình và không được biểu hiện trong hầu hết các trường hợp, nhưng có thể được biểu hiện ở dạng đồng hợp tử của một alen lặn.

Sự hiện diện của một đặc điểm như vậy cho thấy tính chất lặn trong quá trình truyền của nó. Trong một kiểu gen, gen lặn được ký hiệu bằng chỉ số r, gen trội được ký hiệu là D và gen bình thường (gọi là epistatic) được ký hiệu là E. Sau đó, việc ghi lại kiểu gen giúp xác định kiểu hình bằng công thức: DEd/ddee ,