Đồng nhiễm sắc thể

Isochromosome dịch từ tiếng Hy Lạp, như đã biết, là iso – giống hệt + nhiễm sắc thể – có màu và soma – cơ thể. Nghĩa là, tên đầy đủ của isochromosome là nhiễm sắc thể hai hóa trị cùng tên. Loại isochromosomal là đột biến “phá vỡ liên kết”, khi 2 cặp bazơ bị đứt ở một trong các nhiễm sắc thể tương đồng. Cặp còn lại không thay đổi và được bảo toàn dưới dạng tương tác qua lại (tương hỗ) đặc trưng. Kết quả là nhiễm sắc thể bị đứt vẫn tiếp tục thực hiện chức năng của nó một cách bình thường.

Kiểu di truyền đẳng sắc thường gặp ở các đột biến nhiễm sắc thể thường (ngược lại với di truyền đa gen); nó không liên quan đến giới tính. Một đột biến gần như đồng nhiễm sắc thể có thể được quan sát thấy với các biến thể trinucleotide của khiếm khuyết màu sắc. Một đột biến liên kết đứt chia thành hai thế hệ con gái, mỗi thế hệ phát triển độc lập với thế hệ kia. Sự xuất hiện của đột biến là kết quả của lỗi di truyền trong quá trình sao chép bộ gen của hai nhiễm sắc thể tương đồng.