Bệnh Lucky loranda là một chứng rối loạn thần kinh cơ hiếm gặp gây chuột rút ở chân, tay và các triệu chứng khác. Theo quy luật, Lucky Lordane xảy ra ở trẻ em từ 2 đến 5 tuổi. Tuy nhiên, các triệu chứng của bệnh này có thể là mãn tính hoặc từng đợt. Bản chất của bệnh tật.
Laki-loranda, căn bệnh này được đặt theo tên của hai bác sĩ đã phát hiện ra căn bệnh này - Lacker và Lorenz. Sau đó, sự giống nhau giữa bệnh động kinh ở trẻ em và chứng loạn dưỡng cơ được mô tả năm 1945 đã được chứng minh, sau đó được kết hợp dưới một thuật ngữ duy nhất. Sau đó, một điểm tương đồng khác đã được mô tả: bệnh bại liệt thể liệt ở trẻ em được đặc trưng bởi các dấu hiệu lâm sàng giống hệt nhau. Tất cả các bệnh này đều có liên quan chặt chẽ với nhau bởi nguồn gốc gây bệnh chung, nhưng khác nhau về diễn biến, thời gian biểu hiện và kết quả. Thậm chí trước đó, một căn bệnh với các triệu chứng điển hình là suy giảm trương lực cơ đã được mô tả, nó có liên quan đến tổn thương các đường kim tự tháp do bại não và nó được gọi là bệnh liệt đôi cơ. Khoa thần kinh chuyên điều trị căn bệnh này trong tòa nhà lớn của Viện Phẫu thuật Thần kinh ở thủ đô Budapest của Hungary được đặt tên là Khoa Lacker-Lorenz.
Biểu hiện ban đầu của bệnh động kinh Laqueur–Lorrenz thời thơ ấu