Bệnh Lymphosarcomatosis [Bệnh hôn mê Lymphosar; Lymphosarcoma (Cơ bản Lymphosarcoma-) + -Oz; Bạn là Bệnh Kundrata]

Bệnh lymphosarcomatosis là gì? Lymphosarcomatosis là một bệnh khá hiếm gặp và khó điều trị (hội chứng lymphosarcomatous), được biểu hiện bằng nhiều bệnh lý của mô bạch huyết. Thường gặp ở trẻ em và người già. Nó không được coi là có tính chất ung thư, nhưng có khả năng cao là nó sẽ biến thành khối u. Nó được tìm thấy ở hầu hết các nước phát triển - trên lục địa châu Âu nhiều hơn 13 lần so với ở Mỹ, Canada và Úc. Nó phổ biến nhất ở người dân Nhật Bản, Trung Quốc và Ấn Độ. Thường xảy ra ở nam giới trung niên (45–65 tuổi). Trong quá trình phát bệnh, nó ảnh hưởng đến cả hạch bạch huyết và tủy xương - đây là tình trạng rất nguy hiểm đối với con người. Về vấn đề này, các bác sĩ ngăn ngừa căn bệnh này bằng cách tiêm vắc-xin phòng bệnh lymphosarcomatosis cho trẻ mẫu giáo và học sinh. Lymphosarcoma vẫn được coi là không thể chữa được.

Bệnh hạch bạch huyết Kundrat

(Viêm hạch Kudra) là một bệnh ung thư toàn thân, trong đó các mô bị ảnh hưởng bởi các tế bào lympho ác tính phát triển chậm. Chúng thường do virus Epstein-Barr (VHHV-4) gây ra. Rối loạn này còn được biết đến với nhiều tên khác nhau như bệnh Bàn tay, bệnh ung thư hạch do virus herpes, bệnh sarcomatoid thể lympho tổng quát hoặc bệnh u lympho mạch Kundra. Nó cũng bao gồm tổn thương các tuyến bạch huyết và các cơ quan khác. Nó được đặc trưng bởi sự sưng tấy, tấy đỏ và thậm chí đau ở các hạch bạch huyết.