Thử nghiệm Nenetsky-Sieber

Xét nghiệm Nenetsky-Sieber là phương pháp xác định hàm lượng protein trong máu, được phát triển vào đầu thế kỷ 20 bởi các nhà hóa sinh trong nước M.V. Nentsky và N.O. Sieber. Phương pháp này được sử dụng rộng rãi trong thực hành lâm sàng để chẩn đoán các bệnh khác nhau liên quan đến rối loạn chuyển hóa protein.

Nguyên tắc của phương pháp là khi thêm một chất phản ứng đặc biệt (đồng sunfat) vào mẫu máu, một phức hợp sẽ được hình thành và chuyển sang màu đỏ. Cường độ màu tỷ lệ thuận với lượng protein trong mẫu.

Xét nghiệm Nenetsky-Sieber là một trong những phương pháp chính xác và đáng tin cậy nhất để xác định hàm lượng protein trong huyết thanh. Nó cho phép bạn xác định nhanh chóng và chính xác nồng độ protein, điều này đặc biệt quan trọng trong chẩn đoán nhiều bệnh, chẳng hạn như hội chứng thận hư, viêm gan, xơ gan, suy tim và các bệnh khác.

Tuy nhiên, giống như bất kỳ phương pháp nào khác, bài kiểm tra Nenzko-Sieber cũng có những hạn chế. Ví dụ, nó có thể cho kết quả dương tính giả nếu có một lượng lớn bilirubin hoặc các chất khác trong máu có thể tương tác với thuốc thử. Ngoài ra, phương pháp này không phù hợp để xác định hàm lượng protein ở bệnh nhân rối loạn chảy máu hoặc tan máu.

Nhìn chung, xét nghiệm Nenets-Sieber vẫn là một trong những phương pháp đáng tin cậy và chính xác nhất để xác định hàm lượng protein trong máu và được sử dụng rộng rãi trong thực hành lâm sàng.

KIỂM TRA NNETSKY-ZIBER - phương pháp xác định hàm lượng protein trong môi trường sinh học và thức ăn. Được phát triển bởi nhà hóa sinh Liên Xô M. V. Nenetsky và chuyên gia chăn nuôi N. O. Ziber. Đơn xin cấp bằng sáng chế đầu tiên cho phương pháp được đề xuất là vào năm 1926 và được đưa vào thực tế vào giữa những năm 30. Ưu điểm của N.-Z. so với các phương pháp cũ - độ chính xác, độ tái lập cao, hoàn thành công việc nhanh, khả năng thực hiện trong điều kiện ánh sáng yếu. Nó dựa trên sự hình thành các chất dựa trên protein có đặc tính của muối trầm tích. Nước dùng càng đặc thì càng ít cặn. Để tiến hành thử, nước dùng đã trộn đều được trung hòa, sau đó lắc lại để tránh nhũ tương tách ra, để ở nơi tối trong vài giờ, sau khi hết thời gian, nồng độ cồn được xác định bằng rượu metyl. và làm khô cặn bằng bạc nitrat. Màu sắc của trầm tích được sử dụng để đánh giá tổng hàm lượng nitơ trong vật liệu được phân tích. Protein xuất hiện trong thập kỷ thứ hai kể từ khi xuất hiện vùng trắng sau khi trung hòa, sớm hơn 2 thập kỷ với tỷ lệ khối lượng tro lớn hơn 12%. Sol và dung dịch có màu xanh đậm và xuất hiện mùi đặc trưng của amoniac, giống mùi