Sarcoendothelioma khớp

Sarcodihistoplasma của mô hoạt dịch là một bệnh ung thư hiếm gặp thường xảy ra ở những người trên 60 tuổi. Khối u thường được chẩn đoán tình cờ trong quá trình phẫu thuật khớp hoặc khám bệnh liên quan đến bệnh gút. Mặc dù sarcoendoteleoma là một bệnh hiếm gặp nhưng nó có thể dẫn đến các biến chứng nghiêm trọng. Trong bài viết này, chúng tôi sẽ xem xét thông tin cơ bản về bệnh ung thư này, các triệu chứng, cách điều trị và tiên lượng.

Sarcoendothelimoma là một khối u của các tế bào của màng hoạt dịch của khớp, chứa tế bào lympho, bạch cầu trung tính, đại thực bào và tiểu thùy. Kích thước của khối u có thể đạt đường kính 5-10 cm. Mô Sarcoid có thể gây ra các triệu chứng như đau, sưng và rối loạn chức năng khớp. Hiện tại, nguyên nhân chính xác của sự phát triển mô sacoid vẫn chưa được biết. Nhiều yếu tố khác nhau được cho là có ảnh hưởng đến sự xuất hiện của sarcoma, bao gồm các yếu tố di truyền và môi trường.

Sarcoendothelioma hoạt dịch là một khối u hiếm gặp ảnh hưởng đến mô liên kết của khớp. Đây là căn bệnh hiếm gặp nhưng có thể nguy hiểm đến tính mạng nếu không được điều trị kịp thời.

Sarcoendotheliomas là khối u ác tính phát triển từ mô liên kết của cơ và mạch máu. Chúng có thể ảnh hưởng đến bất kỳ khớp nào, nhưng khớp bị ảnh hưởng nhiều nhất là ngón tay và ngón chân. Các triệu chứng của u nội mô bao gồm đau khớp, sưng tấy, tấy đỏ và hạn chế cử động.

Điều trị sarcoendotheliomas được thực hiện bằng phẫu thuật. Phẫu thuật này bao gồm việc loại bỏ khối u và phần khớp bị ảnh hưởng. Sau phẫu thuật, bệnh nhân có thể được hóa trị hoặc xạ trị để tiêu diệt các tế bào ung thư còn sót lại.

Tuy nhiên, sarcoendotheliomas có thể tái phát sau phẫu thuật. Vì vậy, điều quan trọng là phải theo dõi sức khỏe của mình và khám sức khỏe định kỳ với bác sĩ.