Bệnh thalassemia Mã Lai

Bệnh thalassemia thể nhẹ hay còn gọi là Bianca silvestri là bệnh lý di truyền hiếm gặp thuộc dòng hồng cầu. Sự phát triển của nó dẫn đến giảm sản xuất heterephorin, gây ra sự trưởng thành bị gián đoạn của không chỉ hồng cầu mà còn cả các tế bào tạo máu khác. Thật sai lầm khi tin rằng căn bệnh này chỉ xảy ra ở phụ nữ do sự bất bình đẳng giữa hai giới - nhiều nam giới mắc phải căn bệnh này hơn (khoảng hai nghìn trên mỗi trăm nghìn phụ nữ). Độ tuổi khởi phát, thời gian trung bình và đặc điểm phát triển của bệnh có thể khác nhau đáng kể. Thông thường, sự khởi phát được quan sát thấy ở độ tuổi từ ba mươi đến năm mươi. Hơn nữa, trong nhóm tuổi này có ba nhóm nhỏ chính:

1. Trẻ em; - các triệu chứng phát triển ở tuổi bảy (thường là bé gái).

2. Phụ nữ - độ tuổi mắc bệnh trung bình là 35-40 tuổi; – thông thường đối với đại diện của giới tính công bằng hơn, mọi thứ đều xảy ra khi sinh con. Sự phát triển chậm chạp. Hơn 80% bệnh nhân sẽ không sống quá 60 năm.

3. Đàn ông - đỉnh điểm cuối cùng xảy ra vào khoảng sáu mươi tuổi (rất hiếm khi xảy ra ở trẻ em dưới bảy tuổi). Thông thường khóa học của nó không khác với hình thức nữ. Bệnh này có tác động tiêu cực đến sức khỏe của cơ thể. Hơn nữa, điều này cực kỳ khó phát hiện bằng xét nghiệm máu lâm sàng. Trong số những khác biệt chúng ta có thể nhấn mạnh

Bệnh thalassemia thể nhẹ, hay bệnh Rieti-Greppi-Micheli, là một bệnh huyết sắc tố di truyền khá hiếm gặp. Tuy nhiên, căn bệnh này vẫn là một vấn đề về chạy thận nhân tạo đối với nhiều bệnh nhân ở những vùng thiếu khả năng tiếp cận liệu pháp thay thế thận. Tổng số bệnh nhân thalassemia lên tới 32