阿盖尔·罗伯逊综合症

阿吉尔·罗伯逊综合征是一种神经系统疾病，其特征是瞳孔对光收缩反射的缺失，但在调节过程中保留了瞳孔收缩反射。

该综合征以苏格兰眼科医生 Douglas Argyll Robertson（1837-1909 年）的名字命名，他于 1869 年首次描述了该综合征。阿盖尔·罗伯逊（Argyle Robertson）发现，一些进行性瘫痪的患者缺乏对光的瞳孔收缩反射，而调节的瞳孔收缩反射却保留下来。

阿盖尔·罗伯逊综合征最常见于神经梅毒，但也可见于影响动眼神经和大脑皮层的其他疾病。该诊断是根据瞳孔反射受损的特征模式做出的。治疗取决于综合症的原因。

阿盖尔·罗伯逊综合征

阿盖尔·罗伯逊综合症（D. Argyll Robertson，883-1943），苏格兰医生，**引入了“阿盖尔·罗伯逊”一词来指代多发性和复发性器官脓肿病例，腹中隔和大网膜的脑膜炎球菌病变。**

其特点是小规模手术干预后或腹壁轻微损伤后，多种化脓性炎症过程的发生率很高（参见腹部穿孔）。

所有这些患者都可以通过手术获救，即使他们处于休克状态或邻近器官受损。然而，病情持续发展了数周；然后，这种疾病影响了整个腹腔，导致大网膜、肠系膜和腹部受压区域出现脓肿。罗伯逊将其中一名手术看起来异常干净的患者描述为 N 号患者，他在手术后接受了前腹壁重建。