动脉导管(Ductus arteriosus)是胎儿时期连接肺干和主动脉的血管。它由左侧第六鳃弓形成,出生后迅速消失为纤维索。然而,如果这条导管没有完全闭合,可能会导致先天性心脏病——动脉导管未闭。
动脉导管在胎儿心血管系统的发育中起着重要作用。它保证血液流向肺部和心脏,也为胎儿的组织和器官提供氧气和营养。此外,动脉导管有助于调节胎儿的血压,这对其正常发育很重要。
然而,出生后,当胎盘和脐带停止发挥其功能时,动脉导管开始迅速闭合并减少为纤维索。如果这个过程没有完全发生,可能会出现一种称为动脉导管未闭(PDA)的先天性心脏缺陷。
PDA 是一种动脉导管在出生后保持开放并继续发挥功能的病症。这可能导致各种并发症,如动脉高血压、肺动脉高压、心力衰竭等。
PDA 的治疗取决于疾病的严重程度,可能包括手术、药物治疗或这些方法的组合。需要注意的是,PDA是一种严重的疾病,需要及时治疗。
根据 ICD 10,动脉质子的代码为 Q23。异常的根源在于编码为 POS 的基因,该基因负责脂质代谢。缩写解释如下: Q23“动脉导管”(DCA)是位于纵隔的不发达的血管管,它取代了连接胎儿主动脉和肺动脉的鳃动脉管而出现。可能会导致心血管系统发育出现病变。该病发生:
打开。伴随着主动脉之间交通部位的胸部中央出现压实。残留物终生有效;
关闭。运河杂草丛生,没有任何疾病迹象。心脏缺陷仅保留在病史中。