会阴尿道下裂

尿道下裂是一种病理学，其中尿道未成形的剩余部分位于阴茎基部，并且尿道开口位于阴囊和肛门之间。在这种疾病中，尿素不仅向外排出，而且向大腿排出，性交因疼痛和创伤后果而变得复杂。

会阴尿道下裂（生殖会阴尿道下裂）常见于出生后 4 至 12 个月的男婴。在 98% 的病例中，这种病理是染色体性质的，当父母成为某种 X 染色体上存在的显性基因的携带者时，就会被检测到。

儿童尿道下裂

这种疾病常见于怀孕 37 周后出生的男孩。它也常见于低体重新生儿，这表明存在对该疾病表现的遗传倾向。病理症状在婴儿出生后的最初几天就开始出现。 3-5个月大的男孩会出现尿道下裂的主要症状。

该病的临床表现

1.由于没有阴囊而导致睾丸脱位、活动过度。 2.阴茎活动度低。 3. 睾丸不成熟 - 体积增大，颜色呈红蓝色。 4.阴囊囊肿——伴有严重肿胀，其特点是出现淡红色皮疹，边界模糊。肿瘤的大小各不相同：从小到 2 厘米，巨大的囊性肿瘤直径可达 15 厘米。罕见情况下，囊性突起遍布整个阴囊。 5、体温升高。 6. 下腹部疼痛 - 不扩散到腹股沟区域以外。 7. 没有自发漏尿 7. 肛门有不明显的分泌物 - 病理性杂质，血性

尿道下裂是男性尿道和阴囊发育的先天性缺陷，其特征是外阴腔、尿道（尿道）的内部开口、阴茎的原始阴茎（阴蒂或阴茎）发育不全或缺乏皮肤。膀胱或会阴前部，以及其旁边的外部开口发育不全，部分或完全位于缺损内部。它被认为是泌尿生殖系统发育异常。 G.的主要临床变异是龟头尿道下裂和阴茎尿道下裂。此外，经常发现尿道口的孤立性尿道口，即所谓的“耻骨上”变种，其中尿道的外部开口在中间分裂或位于耻骨上方，仅露出其狭缝。所有主要类型的生殖器的解剖学基础是阴蒂海绵体前部的后壁或隔膜有缺陷，因此泄殖腔在阴蒂开口前面的耻骨末端开口。泄殖腔是由于芽基完全或部分外翻、其不同极融合而形成的，其结果是，向前和向上张开的缺损处形成狭缝状或闭合的卵形、椭圆形、环形。或呈喙（真皮）形式的半月形扩张。尿道下裂的发生首先是由胚胎前三分之一（胚盘）的基因组突变引起的，这种突变在初级胚盘腔或压实裂形成后立即发生。 G.的出现是在受精后第二周或第三周观察到的，即在具有上皮型结构的双细胞胚胎中。有原发性和继发性G.，它们决定肾裂的大小和位置。原发性 G. 发生在沿囊胚前缘近端区域的中空树干中（“肥大”）； G.伴随着母细胞瘤的侵蚀，其两侧呈筋膜样结构，分别向颅侧和尾侧方向延伸。因此，原代G.可以说是一系列原代细胞突变的堆栈。 G.是继发性发育的，是由于早期的初生裂隙尺寸比初生型更大。由于在人类子宫内发育过程中，囊胚两侧的初级裂隙状上皮区域可以达到很大的尺寸