卡波西毛细血管扩张性假肉瘤

卡波西毛细血管扩张肉瘤是一种影响皮肤和淋巴结的罕见疾病。这种恶性肿瘤起源于脉络丛的内皮细胞，可能表现为扁平或凸起的紫色斑点。它还可能引起炎症和疼痛，

卡波西毛细血管扩张性假肉瘤的治疗特点、定义

卡波西氏毛细血管扩张性假肉瘤是一种来源不明的恶性肿瘤。它主要发生在50岁以上的男性中；女性也受到影响——不仅是白人，还有黑种人、蒙古人种的代表。根据病史和临床症状，可以推测该疾病为特发性或存在原发性红细胞白血病。已知这种形式的肉瘤有多种血液学变种，主要表现为具有进行性病程和大病变的血液恶性肿瘤。

Kapposhi 毛细血管扩张性假肉瘤（KTP）是一种罕见且研究不足的下肢软组织恶性肿瘤。大多数作者认为这种病理学是埃林奇-贝克病进展阶段的局部表现。在一些患者中，catap (CD-30+) 与其他皮肤或内脏器官肿瘤合并存在。根据病变的频率 - 最常见 - 大腿下三分之一，小腿下半部分。 CTP 肿瘤类型是 70-75 岁患者中第二常见的肿瘤类型。这种肿瘤属于恶性血管瘤。在典型情况下，CTP由直径为2-7毫米的多形体组成，具有尖状突起，类似于血管内肿瘤。强化的真皮对肿瘤产生炎症反应，萎缩的真皮对肿瘤产生包膜反应。通常，肿瘤组织会覆盖缺损，在其周围留下较浅的区域。一个特征是基质和乳头存在海绵状缺损，其中可能含有血色内容物。内边界较浅，形成低回声区。如果没有组织学研究，就不可能确定 CTE，尤其是在可疑的临床情况下。