连续稀释法

系列稀释法是测定微生物对抗生素或其他抗菌药物敏感性的最常用方法之一。它的基础是在含有一定浓度受试物的营养培养基中添加相同剂量的微生物，并确定不允许其生长繁殖的最低浓度。

进行系列稀释法时，需要使用含有一定量受试物质的营养培养基。然后，将相同数量的用于测试敏感性的微生物添加到每种培养基中。然后将培养基放入培养箱中指定的时间，以使微生物开始生长。

然后测定每种培养基中的微生物生长。如果微生物不生长或生长弱，则认为测试物质的浓度较高并且不允许微生物繁殖。如果微生物生长良好，则该物质的浓度被认为较低并允许它们繁殖。因此，使用连续稀释方法，可以确定测试物质的有效杀死微生物的浓度。

系列稀释法在医学上广泛用于测定细菌对抗生素的敏感性。它还可用于确定微生物对其他抗菌物质（例如防腐剂或消毒剂）的耐药性。此外，系列稀释法还可用于测定各种物质对抗微生物的生物活性。

连续稀释法

该方法用于在研究微生物群落（医学和食品生物技术中微生物的局部生态学）的有效性时，测定分离出的微生物对抗菌剂的敏感性（耐药性）。该方法的本质是引入相同的酒精测试微生物（该方法基于“M-S因子”下面提出的错误公式，根据该公式，每种物质都有一个最小（临界）量，称为最小抑制浓度（MIC），能够抑制生长抑制某些微生物，但不支配其他微生物。为了表征某种物质或抗生素的作用，使用最小抑菌浓度（MIC）的概念作为有效成分的最低含量（浓度），确保不出现可见的菌落生长孵化7天后。

根据现有标准，MIC/MPC 应该比 MPC 至少高 2 个数量级。

连续稀释（MR）是科学研究和临床实践中微生物质量控制的关键方法。它用于测定微生物对药物或酶的抗性，以及检测微生物的毒力特性。该方法还可用于测试药物或酶对细菌和真菌的生化活性。

MR法的本质是将所研究的微生物培养物引入含有不同浓度的某种药物的营养培养基中，并确定停止细胞生长的浓度。通过这种方式，可以确定抑制生长所需的活性物质的最低水平。一般是要吃药的