继发性少头症

继发性小头少发症：原因、症状和治疗

继发性小头少发症 (SOM) 是一种罕见的遗传综合征，其特征是智力低下和小头畸形（大脑发育不全）。 OMV 是小头畸形的一种继发性形式，是由于怀孕期间或儿童生命早期阶段胎儿大脑暴露于外部因素而发生的。

OMV 的病因可能各不相同，包括孕期母体感染（例如巨细胞病毒、单纯疱疹病毒）、接触有毒物质（例如酒精、药物、重金属）和营养缺乏（例如碘、铁）。某些 OMV 病例可能与基因突变有关。

患有 OMV 的儿童精神运动发育迟缓、言语发育迟缓、运动协调性差以及脑容量减少。儿童还可能出现视力、听力和心血管问题。智力低下儿童的智力水平可从轻度发育迟缓到重度智力低下不等。

OMV 的治疗旨在改善儿童的生活质量，包括医疗监督、早期发育刺激、特殊教育治疗和身体康复。可能需要手术来纠正身体缺陷并改善功能。

尽管 OMV 是一种罕见的综合症，但如果父母发现孩子发育迟缓或其他异常症状，他们应该寻求医疗帮助。早期发现和治疗可以显着改善儿童的预后并帮助他们实现最佳的生活质量。

小头型继发性少发症 作者的文章 该文章提供有关小头型继发性少发症的信息。还提供了有关术语“oligophrenia”发展的历史信息。

**少智症**是根据智力发育不全的类型而出现的一组各种智力发育异常现象。在不同的儿童群体中观察到这种现象——白痴、低能者和白痴，也就是说，这取决于自卑的程度。智力指标取决于分类；轻度衰弱，智力正常，中度和重度智力低下，智力低下指标。\n衰弱不被视为一种病理，它有许多亚型：癔症性、器质性、功能性、内源性。\n孩子大脑受损90%会导致智力低下。\n根据智力功能受损的不同，智力低下的程度也不同：\n* 无法适应社会；\n* 行为定型无法改变；\n * 缺乏情感-意志反应；\n* 病态笨拙；\n* 个人发展受到破坏；\n* 原始思维；\n* 简单具体的言语。\n** 少智症的原因。**\n该疾病的发生是由于导致胎儿宫内发育障碍。智力缺陷的原因在于遗传或宫内感染。在父母酗酒和吸毒的单亲家庭中，经常会出现患有异常的孩子的情况。\n通常，女孩比男孩更容易出生。首先，父母的体重差异是显而易见的。第二个因素是家里婴儿房间里弥漫着醉人的烟味。通常偏差的第一个迹象是身体活动不足，后来的表现是发育迟缓。\n精神发育迟滞的诊断需要查明疾病发展的原因并确定中枢神经系统受损的程度。有几种基于心理和神经测试、生理和躯体数据分析的研究方法。\n精神残疾的发展并不总是在出生时立即可见。大多数情况下，偏差是在孩子的生理发育过程中被发现的，到了生命的第二年，孩子的行为变化就可以辨别出来。\n**形式**。医学上对小头型继发性智力低下的不同形式进行了区分：\n1.不复杂的病理学 - 在一种情况下，其他过程受到抑制，运动协调受损，可能导致耳聋；\n2.复杂的形式 - 多器官衰竭、心血管系统病理等。这种类型的智力低下，活动受到限制，技能实际上无法发展。\n发育性少智症的主要原因

智力低下症是一种精神发育不全，表现为认知能力受损。它通常发生在儿童中，但也发生在成人中。该疾病最常见的原因是胎儿/儿童神经系统的发育、其一生的智力发育以及家庭内的文盲环境。但什么是小头畸形以及它如何影响大脑发育？患有小头畸形的患者的大脑发育不全，因为它位于与特定年龄不成比例的头骨中。这会导致视力、听力、运动技能出现问题，并且通常会影响其他身体系统的发育。

小头畸形的发展问题需要综合研究。原因可能是遗传缺陷、染色体形成紊乱和遗传疾病。然而，现在有许多研究正在联合努力治疗脑功能障碍。研究表明，小头病变的症状出现在发展的最早阶段，需要强化治疗。磁共振成像（MRI）等新技术可以快速追踪大脑发育障碍