多肺泡溶解

多肺泡溶解是一种病理过程，其特征是许多肺泡壁遭到破坏。

肺泡是肺部最小的气囊，吸入和呼出的空气在此进行气体交换。随着多肺泡溶解，许多肺泡壁被破坏，导致肺部气体交换表面减少。

多肺泡溶解的主要原因包括：

1. 慢性炎症性肺部疾病（慢性支气管炎、支气管扩张）

2. 长期吸入有毒气体和粉尘

3. 抽烟

4. 某些传染病（结核病）

多肺泡溶解症的主要症状：

1. 呼吸困难

2. 运动耐量下降

3. 慢性咳嗽

4. 发绀（皮肤呈蓝色）

多肺泡溶解症的诊断是通过肺部放射线摄影和计算机断层扫描进行的。图像显示肺组织中存在多个薄壁空腔。

多肺泡溶解症的治疗包括消除导致该疾病的原因以及对症治疗。由于肺功能进行性下降，多肺泡溶解症的预后通常不利。

多肺泡病（Polyalveolosis，英语 Polyalveoosis /ɛplɪ ˈælvjəʊləsɪs/，源自古希腊语 πολυ - “许多”+ 异体肺泡 + ὀστῆς “骨”）是一种罕见疾病，其特征是薄肺泡遭到破坏，胶原蛋白沿肺泡周边沉积。肺部，通常是在全身结缔组织疾病的背景下发育的。肺组织和肺淋巴系统均受到影响。该疾病的发生不仅与间充质细胞的合成和重塑潜力的破坏有关，还与小支气管平滑肌细胞的合成和重塑潜力的破坏有关。它是肺内侧囊性病变的类型之一[2]。

术语“多肺泡炎”不是词源学的。十九世纪下半叶，A.S.普希金在他的大部分作品中使用了“囊肿气肿”一词。此外，这本书的 2935 页中没有一篇普希金的文字。