格思里测试

格思里测试是新生儿的一项强制性血液测试，以排除发生苯丙酮尿症的可能性。这种罕见的代谢紊乱在大约两万分之一的新生儿中发生，如果孩子没有从幼儿期开始接受特殊营养，可能会导致严重智力迟钝的严重后果。

Guthrie 测试由 R. James Guthrie 博士于 1961 年开发，是一种测定儿童血液中苯丙氨酸水平的测试。苯丙氨酸是一种氨基酸，是蛋白质的组成部分。在健康人体内，苯丙氨酸被苯丙氨酸羟化酶 (PAH) 分解，然后在体内利用。然而，在患有苯丙酮尿症的儿童中，这一过程被破坏，苯丙氨酸开始在血液中积聚，这可能导致中枢神经系统受损。

格思里测试在婴儿开始喂奶后立即进行，大约在出生后的第六天或第七天。为此，需要从孩子的脚后跟抽取一滴血，然后将其送往实验室进行分析。如果儿童血液中的苯丙氨酸水平超过正常水平，则会给他开一种特殊的饮食，不包括含有苯丙氨酸的食物。

如果在初始筛查期间未检测到苯丙酮尿症，则可能会在几天或几周后重复 Guthrie 测试，以排除假阴性结果。

Guthrie测试是世界上许多国家对新生儿的强制性测试，包括美国和大多数欧洲国家。由于苯丙酮尿症的早期发现和特殊营养的处方，可以防止对儿童健康造成的严重后果并确保正常发育。

格思里试验是诊断新生儿苯丙酮尿症的重要试验。苯丙酮尿症是一种罕见的遗传性疾病，与氨基酸苯丙氨酸代谢紊乱有关。如果这种疾病没有在出生后的头几个月被发现和治疗，可能会导致儿童发育出现严重问题。

Guthrie 测试由 Robert Guthrie 博士于 1960 年开发。该研究在孩子出生后第六或第七天进行，此时母乳喂养开始。为此，从孩子的脚后跟抽取少量血液并涂在特殊的滤纸上。然后将论文发送到实验室进行分析。

分析结果确定了孩子血液中的苯丙氨酸水平。如果苯丙氨酸水平升高，这可能表明存在苯丙酮尿症。在这种情况下，孩子需要接受特殊饮食，不吃富含苯丙氨酸的食物。为了防止儿童发育出现严重障碍，这种饮食是必要的。

Guthrie 试验被认为是诊断苯丙酮尿症的非常准确的方法。在世界上大多数国家，所有新生儿都必须接受这项测试。如果测试显示苯丙氨酸水平升高，应立即开始治疗。

总之，Guthrie试验是筛查新生儿苯丙酮尿症的重要方法。这种简单而安全的测试可以让您在早期发现疾病并开始及时治疗，这有助于维持孩子的健康和正常发育。

Guthrie 测试是一项新生儿血液测试，旨在确定儿童是否患有氨基酸苯丙氨酸代谢紊乱，并随后预测可能的 PKU。提前发现偏差后，儿科医生将能够及时为婴儿提供必要的营养。如果您怀疑可能患有苯酮亢进症