跨异质性

跨异质是一种遗传变异，其中具有特定位点的显性基因同时位于内基因组（基因组的内部部分）和外基因组（基因组的外部部分）中。

“跨异基因”的概念是在 20 世纪 80 年代引入的，作为恶性肿瘤发展遗传机制研究的一部分。目前，这个概念被应用于各个科学领域，包括医学、生物学、遗传学等。

跨异基因的发生可能是基因突变的结果，这些基因控制着生物体发育中涉及的某些蛋白质的表达。突变可以发生在外基因组和内基因组中。

与跨异质性相关的主要问题之一是诊断和治疗由此类遗传变异引起的疾病的困难。这是因为大多数诊断方法无法确定突变的确切位置，而且还因为突变位于多个位点可能会降低治疗的有效性。

然而，尽管存在这些问题，跨异血基因型领域的研究仍在快速发展，希望未来能够开发出新的诊断和治疗方法，以更有效地对抗此类基因改变引起的疾病。

跨异源混合物是遗传因素混合的一种不寻常形式，其中一种成分的染色体包含在后代的两种基因型中。具有独特特征的后代的出现是由于父母的遗传和表观遗传变化。最常见的是，它以两个不同基因座的纯合状态发生。由于父亲和母亲的遗传物质在新生物体的细胞中混合，这种变化是可能的。在这种情况下，我们可以谈论几种形式的存在：多重跨异质性和多重性。在第一种情况下，父亲和母亲的遗传物质以相等的比例混合，导致生殖细胞的配子分离。在后代中，一个性细胞包含父亲的基因组，另一个性细胞包含母亲的基因组。在第二种情况下，混合发生不均匀。有一个更显着的基因座，仅从父母之一遗传，而其他基因座则产生不太显着的影响。