维拉蒙

原产国：德国，Boehringer Ingelheim International GmbH，由 Roxane Laboratories Inc. 生产。

药品组：抗病毒-抗 HIV 药物

制造商：勃林格殷格翰（德国）、勃林格殷格翰国际有限公司、Roxane Laboratories Inc（美国）生产

国际名称：奈韦拉平

剂型：片剂200毫克，口服混悬剂50毫克/5毫升，口服混悬剂50毫克/5毫升

成分：活性物质-奈韦拉平。

使用说明：治疗和预防 HIV-1 感染。当该药物作为单一疗法开出时，病毒耐药性会很快并且几乎总是会产生，因此它应该始终与至少两种其他抗逆转录病毒药物联合使用。

禁忌症：过敏、母乳喂养。

副作用：皮肤反应（包括Stevens-Johnson综合征和中毒性表皮坏死松解症引起的反应）、肝功能指标变化（ALT、AST、γ-谷氨酰胺转移酶、总胆红素和碱性磷酸酶活性升高）、黄疸、肝炎、恶心、疲劳、发热、头痛、嗜睡、呕吐、腹泻、腹痛、肌痛、粒细胞减少（儿童多见）、过敏及其他超敏反应（过敏反应、血管性水肿、荨麻疹、淋巴结肿大、嗜酸性粒细胞增多等）。

相互作用：可能会降低细胞色素P450酶活跃代谢的药物的血浆浓度（可能需要调整剂量）。当奈韦拉平与核苷类似物（齐多夫定、去羟肌苷、扎西他滨）联合使用时，无需改变剂量方案；不与蛋白酶抑制剂（沙奎那韦、利托那韦、茚地那韦）相互作用。不应与酮康唑同时给药。利福平和利福布汀会降低奈韦拉平的最大浓度。圣约翰草制剂会降低血液中奈韦拉平和其他 NNRTI 的浓度（甚至低于治疗水平），因此不建议同时使用它们（可能会丧失有效性并产生病毒耐药性）。 CYP 同工酶（相互​​）增加 AUC 和最大浓度。与西咪替丁同时使用时，血浆中奈韦拉平的最低稳定浓度升高，改变口服避孕药的药代动力学参数（降低血液中的浓度并加速消除），因此存在降低其有效性的风险（如果需要避孕） ，建议改用其他方法，例如屏障，如果在其他适应症使用口服避孕药时，应不断监测疗效）酮康唑和红霉素抑制奈韦拉平羟基化代谢物的形成。它可能通过增加肝脏中的代谢来降低美沙酮在血浆中的浓度，从而导致戒断综合征的发生（需要进行治疗监测，必要时需要调整剂量）。

过量：症状：血管性水肿、结节性红斑、疲劳、发烧、头痛、失眠、恶心、肺部形成浸润、皮疹、头晕、呕吐、体重减轻。治疗：没有特效解毒剂。单次口服 2.6 g 剂量后，仅出现轻微且快速消失的症状。洗胃和对症治疗是必要的。

特别说明：只有当治疗的预期效果超过对胎儿的潜在风险时，才可以在怀孕期间使用。如果患者出现严重皮疹，包括皮疹，应立即停止使用。有标志