Малонил-Коа

Малонил-коА - см. МалонилкоэнзимоА , син.: МАЛОНИЛ-КОА; L-МАЛОНИЙ УКСУКСНОАЦЕТАТ, MC-L; МОНОДЕЗОКСУКСУСНООКСИХОЛИНДИОКСИГЕЛЛАНАТ, MDL; малое число; МЛОНИЛК-, лат. malonyl coА, млонилкуксцетат - органическое соединение, производное пировиноградной кислоты, образуется при декарбоксилировании кислот, содержащих α-аминогруппу (например, аланина, валина, лизина), α-кетокислот (например, пирувата), а также при фосфорилировании оксалоацетата. Образует комплекс с малатасеменотрансферазой (футалонин-коАсинтетазой) и ковалентно связывается с ТПФ (тиа-фосфатидной кислот транскетолазой) – переносит остатки ацилов, образующиеся при превращении этих соединений. Таким образом, он может служить субстратом для реакций цикла трикарбоновых кислот и способствовать восстановлению ацетил-коА в изоцитрат, или сукцинат. В реакциях белоксинтеза входит в состав транспортной формы и необходим для активации образующегося на этом этапе лейцина. Вместе с глутатионом играет важную роль в окислительном дезаминировании аминокислот. Большая роль принадлежит малонил-К и в механизме клеточного дыхания, хотя там используется лишь малая часть этого кофермента (лишь одна молекула кислорода). Вместе с карбоксикиназной активностью участвует в обмене углеводов (в циклах Геппера, Лейка и т.д.). Может участвовать в синтезе АТФ (участвует в гликолизе). Малонил-кок играет важную регуляторную роль. Он является коферментом ключевых ферментов синтеза некоторых аминокислот (лейцина, серина, треонина, триптофана), витаминов группы В (активный центр синтетазы тиамина, β-аланинаминотрансферазы, тетрагидрофоевой кислоты и др.), ферментов цикла лимонной кислоты (сукцинатдегидрогеназы), кетогенового синтеза (ацилазы жирных кислот в митохондриях). Дезамидирование и декарбоксилирование циклических аминов (включая кадаверин, кадазеин) происходит при участии этого фермента (оксидазы ниацина или цитохрома DD). При декарбоксидировании пролидинола в присутствии Mg2+ или Ca2+ появляется малонил-cоА (субстрат биосинтеза биотина, который при участии глутамат-декарбоксилазы превращает глутамат в глутамин, что обеспечивает обменный транспорт аминогрупп), что дает возможность использовать этот фактор в качестве реактива для обнаружения витамина В3 (РР - никотиновой кислоты). С другой стороны, декарбоксилазу можно использовать