El tallo alantoideo o caulis (lat. caulis allantoicum) es un tubo delgado de músculo liso que conecta la placenta humana (principalmente en niños) con el cuerpo fetal.
El alantoide fue descrito por primera vez por Mackenzie Gregg en 1954 mientras examinaba un caso fatal de septicemia fetal. Hasta el día de hoy, algunos expertos se adhieren al punto de vista de Gregg, considerándolo "una extravasación única de tejido coriónico del útero". Un punto de vista alternativo de E. F. Dauschel y D. Hughes considera la enfermedad como un fenómeno fisiológico del cierre intrauterino del agujero oval. La investigación de Kurt Bossard, realizada a principios de los años 80, encontró que el defecto a nivel de la confluencia alantoidea se desarrolla en el contexto de una hipoplasia primaria general de la ventana oval. Se han descrito dos tipos de anomalías alantoideas: con expansión significativa y con estrechamiento. Clínicamente, el primer tipo está representado por la enfermedad de Odums-Blodgett (hipoxia fetal aguda), el segundo tipo se manifiesta varios meses después del inicio de la infección intrauterina (formas tardías de la enfermedad de Odums), sin embargo, se expresan síntomas comunes, comenzando con retraso del crecimiento fetal y que conduce a un parto prematuro.