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El pseudosíndrome bantú es un síndrome pseudobantú (leucemia monocítica múltiple), caracterizado por la formación de nevos endoteliales en las extremidades superiores e inferiores, generalmente en hombres de origen asiático. La causa del síndrome es un gen autosómico recesivo defectuoso. Los pacientes que padecen este síndrome suelen desarrollar la enfermedad linfoproliferativa de Vantu. Los primeros síntomas de este síndrome comienzan a aparecer entre los diez y los treinta años. Los cambios en la piel y los vasos sanguíneos de las manos y los pies son los primeros en notarse, luego todos los demás sistemas del cuerpo comienzan a degenerar. El síndrome más pronunciado aparece en las extremidades de los pacientes. Revelan tumores amarillentos de diferentes tamaños. Puede haber desde unas pocas piezas en una mano hasta más de cien. El predominio de cierto tipo de tumor se observa principalmente en muñecas y piernas. Los lugares de manifestación de crecimientos polipoides en las manos suelen estar asociados con grietas.