Distrofia del iris Esencial Progresiva

Distrofia esencial del iris. Opción progresiva

El iris distrófico es la forma más común de aniridia genética, que se caracteriza por el adelgazamiento de la piel del iris y el estrechamiento de la abertura de la pupila. Esto da como resultado un cambio en el color de la pupila debido a la reducción de la transmisión de luz.

La distrofia del iris (distrofia progresiva esencial del iris - EPID) es una enfermedad genéticamente determinada que afecta el tejido del iris. Se desarrolla durante muchos años y conduce gradualmente al deterioro de la visión y a una disminución de la calidad de vida del paciente.

La enfermedad pertenece a un grupo de enfermedades distróficas que pueden afectar no sólo al iris, sino también a otros tejidos y órganos, por ejemplo, la piel o los ligamentos. La EPID es una anomalía genética que provoca la formación anormal de tejido en el iris, lo que hace que se deforme, adelgace y sea defectuoso.

Los signos y síntomas de la degeneración progresiva del iris incluyen:

- Deformación del iris. A veces los bordes del iris se vuelven desiguales y ondulados;

- Adelgazamiento del iris, que puede llegar a ser más delgado de lo habitual;

- Nubosidad de la pupila, que puede provocar dificultad para ver en determinadas condiciones;

- Defectos en el campo visual, como visión borrosa, disfunción del color o disminución de la agudeza visual. Según la Organización Mundial de la Salud, la distrofia progresiva del iris no tiene cura. Sin embargo, existen algunos tratamientos que pueden ayudar a controlar la afección y mejorar la calidad de la visión. Estos métodos incluyen corrección óptica con lentes, procedimientos cosméticos para mejorar la apariencia de la córnea y cirugía para eliminar áreas defectuosas del iris y estabilizar la visión. Tratamiento de la distopía progresiva radu