Síndrome de Eydie

El síndrome de Eydie es un conjunto de trastornos del sistema nervioso, que se manifiesta en forma de tono muscular y movimientos involuntarios. Este trastorno fue descrito en 1892 por el neurólogo británico John Holmes y sus colegas como complejo AD. Sin embargo, se hizo ampliamente conocido sólo después de la investigación de Ady en 1914.

Los síntomas del síndrome de EA incluyen tensión muscular tónica, temblores y diversas hipercinesias. Pueden ir acompañados de parálisis de los músculos faciales, espasmos de los brazos y otras extremidades. El tono muscular puede aumentar o disminuir y el movimiento de las extremidades puede disminuir o acelerarse. También se producen cambios en la conciencia, como alteraciones del sueño e incapacidad para concentrarse.

El síndrome de Eydie suele afectar a personas de entre 30 y 40 años, especialmente a hombres. Sin embargo, también hay casos en niños. La enfermedad puede ser causada por muchas razones, por ejemplo, trastornos metabólicos, deficiencia de vitaminas o minerales, enfermedades neurológicas,