Síntoma de Ellis

El síntoma (síndrome) de Ellis es una enfermedad neurológica relacionada con el daño a una de las secciones del sistema nervioso autónomo (parte de la sección central que inerva la sección parasimpática del SNA).

Hay dos teorías para el desarrollo del síndrome de Ellis: central: desregulación del corazón, los vasos sanguíneos y el tracto respiratorio; periférico: hinchazón del tronco nervioso del ganglio simpático con daño posterior a la fibra autónoma y el desarrollo de síntomas de la enfermedad. El síndrome se desarrolla principalmente en mujeres de mediana edad. Se ven afectadas las partes que inervan los órganos internos: el intestino grueso (flatulencia, estreñimiento o diarrea, dolor abdominal), el tracto gastrointestinal (con el tiempo aparecen náuseas, vómitos, dolor de estómago, debilidad, flatulencia, anemia), hígado y vesícula biliar. (espasmos, cólicos biliares, coloración amarillenta de la piel y los ojos, temperatura de 37°C a 38°C). La razón de esto puede ser una alteración en el funcionamiento de la regulación autónoma con tensión en el músculo cardíaco, dilatación excesiva de los vasos sanguíneos y compresión de sus paredes, y una disminución de la contractilidad de los músculos cuando se comprime la pared intestinal. Después de sufrir enfermedades infecciosas, es probable que se produzca un estrechamiento de las venas de la cavidad abdominal. Exacerbación de enfermedades crónicas concomitantes (sistema cardiovascular, sistema nervioso, tracto gastrointestinal y