Síntoma de Heim-Kreissig

El síntoma de Heima Kraisng (HKS) es una afección poco común que causa inflamación, hinchazón o un quiste en el tejido blando del oído. Esta afección es el resultado de un desarrollo anormal del tejido óseo y cartilaginoso, así como de trastornos del sistema inmunológico. Los síntomas del HKS pueden incluir dolor de oído, rigidez de la mandíbula, congestión nasal, dificultad para respirar y secreción nasal. En casos graves, puede producirse fiebre, pérdida de audición y necesidad de cirugía. El pronóstico del HKS depende principalmente del estadio de la enfermedad y del tratamiento oportuno.

Se cree que el primer caso registrado de HKS fue el de Kreisning, un médico alemán que lo describió en 1825. Sin embargo, Einschling señaló más tarde en 1948 que incluso antes de Kreising, Heim, un médico alemán, describió un caso similar en 1684. Los expertos modernos llamaron a este proceso patológico el síntoma de Heim-Kreising.

A LAS 2

El síndrome de Heym-Kreysig (HKS) (alemán Haiem - Heym, inglés Kreysig - Kreysig) es un síndrome patológico de dolor unilateral en la región orbitaria, combinado con derrame unilateral indoloro, hinchazón de los tejidos blandos de la cara y el espacio periorbitario, cianosis de la piel de los tejidos circundantes, lagrimeo con el paciente sentado o de costado. Sinónimo: “tríada superior de Gaim-Kreizig” (“tromboflebitis de la rama externa de la vena oftálmica de la mitad superior de la cara”). El síndrome ocurre a menudo en niños como resultado de la trombosis de las ramas de las venas superficiales de la cara.