Linfoblastosis Benigna Aguda

La enfermedad linfoblástica es una enfermedad infecciosa que se desarrolla en el cuerpo humano en respuesta a virus infectados. El sistema linfático interactúa con el virus y comienza a producir anticuerpos para combatir la infección, pero los anticuerpos latentes pueden causar enfermedades.

La blastomielosis linfoblástica es una de las primeras neoplasias del perfil hematológico (enfermedades tumorales del sistema circulatorio). Del número total de leucemias, las formas linfoblásticas son alrededor del 56%. Este diagnóstico es leucemia blástica, en la que los linfocitos de la médula ósea se han transformado. Esta enfermedad se caracteriza por un curso sin remisión. Esto lleva a la regla del pronóstico de la leucemia blástica: la cantidad de tiempo que sobrevive el paciente depende del grado de desfavorabilidad del cuerpo en relación con la lesión. Si este grado de manifestación es alto, entonces la tasa de supervivencia es de solo unas pocas semanas, y si es baja, de varios años.

La **leucemia linfoblástica** es un tumor maligno del sistema linfático que se manifiesta por la formación de numerosas células tumorales que han sufrido una metamorfosis blástica durante su evolución. El origen de las células de la leucemia linfoblástica también es linfoide. El sustrato celular de este proceso suele originarse en los precursores de los ganglios linfáticos y del tejido de la médula ósea. Dependiendo de la duración de la enfermedad, se distinguen la leucemia linfoblástica aguda, subaguda, crónica y recurrente (recurrente). Todos los tipos de leucemia se caracterizan por un curso rápido de la enfermedad y una alta mortalidad de los pacientes. Para estimar la incidencia total de morbilidad y mortalidad en estas formas, se utilizan unidades como “el número de enfermedades por cada millón de habitantes” y “el número de pacientes por cada mil habitantes”.

Con un examen completo de todos los pacientes que padecen leucemia linfocítica aguda, se puede establecer que casi todos tenían uno o dos precursores de la enfermedad. Los precursores pueden ser variados: dolor de diversas localizaciones, resfriados, malestar. En los niños en edad preescolar, los primeros signos de la enfermedad suelen ser fiebre alta prolongada, inflamación de los ganglios linfáticos, pérdida de peso, hemorragias en la piel de la cara y el torso, erupciones cutáneas con sangre y sudores nocturnos. Con un tratamiento completo y oportuno, la mayoría de las manifestaciones del síndrome leucémico agudo se eliminan en 4 a 8 semanas. La enfermedad subyacente restante progresa más lentamente. Si durante los primeros 6 meses no es posible tratar adecuadamente la leucemia crónica, comienza la segunda fase de la enfermedad: la fase de metástasis, cuando se produce la diseminación de clones tumorales a los órganos internos.

Número de enfermedades por 20.000