La Reacción de Quellung es uno de los métodos de diagnóstico de laboratorio utilizados para determinar la presencia de ciertos tipos de bacterias en muestras de material biológico. Este método se basa en la capacidad de los anticuerpos para unirse a los antígenos dentro de las células bacterianas y hacer que se hinchen.
El objetivo principal de la reacción de hinchazón es determinar la presencia o ausencia de determinadas especies de Streptococcus pneumoniae. Además, puede utilizarse para identificar serotipos que pueden estar asociados con diversas enfermedades como la neumonía y la meningitis.
El principio de la reacción es muy simple. Se aíslan cápsulas que contienen antígenos de la muestra bacteriana. Luego se añaden anticuerpos específicos a la muestra y se unen a estos antígenos. Si los anticuerpos se unen a los antígenos, estos últimos comienzan a hincharse y se vuelven visibles con un microscopio óptico convencional. Esto facilita determinar la presencia o ausencia de bacterias, así como su serotipo.
La prueba de hinchazón es un método de diagnóstico muy sensible y específico que puede utilizarse para detectar incluso pequeñas cantidades de bacterias en muestras biológicas. Además tiene un alto grado de reproducibilidad, permitiendo repetir resultados obtenidos en diferentes laboratorios.
En conclusión, la prueba de hinchazón es una importante técnica de diagnóstico de laboratorio que puede utilizarse para detectar ciertos tipos de bacterias en muestras biológicas. Tiene alta sensibilidad y especificidad y puede ser útil para diagnosticar diversas enfermedades asociadas con ciertos tipos de bacterias.
La prueba de hinchazón es un método utilizado para diagnosticar infecciones bacterianas como la neumonía. Se basa en que cuando la bacteria Streptococcus pneumoniae infecta el organismo, secreta una cápsula que lo protege del sistema inmunológico. Cuando estas bacterias ingresan al cuerpo, los anticuerpos que ya están en el cuerpo se unen a los antígenos que se encuentran en la superficie de la cápsula. Luego, a medida que las bacterias comienzan a multiplicarse, sus cápsulas se hinchan y se vuelven visibles bajo un microscopio óptico normal.
Este método es rápido y fácil de usar y puede usarse para diagnosticar muchos tipos diferentes de infecciones. Sin embargo, si el paciente ya está tomando antibióticos, la respuesta de hinchazón puede ser menos precisa ya que los antibióticos pueden cambiar la estructura de la cápsula.
La prueba de hinchazón es uno de los métodos más comunes para diagnosticar neumonía y otras infecciones bacterianas. Ayuda a los médicos a determinar de forma rápida y precisa la causa de la enfermedad y a prescribir el tratamiento correcto.
En su tierra natal, África, la bacteria neumococo ha ganado fama como patógeno que provoca un gran número de muertes. Por tanto, el sistema inmunológico de los representantes africanos es capaz de interactuar con los antígenos neumocócicos.
La primera mención de la reacción de hinchazón se registró en la historia hace 400 años, pero los detalles aún permanecen en la sombra. A mediados del siglo XX, el científico E. Henke describió las consecuencias de este suceso. Sin embargo, los detalles finales de la reacción no se estudiaron hasta los años 60 gracias a la Dra. R. Dalton y sus asistentes.
La complejidad de las reacciones de hinchazón está asociada con la necesidad de crear artificialmente condiciones que no sean típicas del hábitat de los estreptococos. Es importante que la cápsula bacteriana esté en la superficie del antígeno y al mismo tiempo las células inmunitarias penetren en ella. Además, el antígeno debe ser coloidal. Sólo en este caso se produce una interacción activa de los anticuerpos con las cápsulas.
A menudo, las manifestaciones de la reacción pueden verse en cuestión de minutos. Después de una o dos horas, la tela se vuelve opaca y el color de la superficie cambia. Y en las etapas posteriores está claro que han adquirido un tinte amarillento o blanco. Después de algunas semanas, se producen cambios negativos: los tejidos se cubren de purulento.